methyl β-(8-methoxy-2-oxo-1,2,3,4-tetrahydro-5-naphthyl)propionate | 27230-53-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: methyl β-(8-methoxy-2-oxo-1,2,3,4-tetrahydro-5-naphthyl)propionate
• 英文别名: β-(4-Methoxy-6-oxo-5,6,7,8-tetrahydro-1-naphthyl)-propionsaeuremethylester
• CAS: 27230-53-1
• 化学式: C₁₅H₁₈O₄
• 分子量: 262.306
• InChiKey: VDBZVGNNPANRJV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.86
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl β-(8-methoxy-2-oxo-1,2,3,4-tetrahydro-5-naphthyl)propionate 在 对甲苯磺酸 sodium acetate 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 methyl β-(8-methoxy-1-methyl-2-oxo-1,2,3,4-tetrahydro-5-naphthyl)propionate
  参考文献：
  名称：

  C环芳族18-甾族化合物1的全合成

  摘要：

  报道了（±）-11-甲氧基-18-nor-5χ和5β-androsta-8（9），11,13（14）-三烯-3,17-二酮的总合成。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(80)80231-6
• 作为产物：
  描述：

  1,7-二羟基萘 在 盐酸 、 氢氧化钾 、 三氯化铝 、 1,1,2,2-四氯乙烷 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 methyl β-(8-methoxy-2-oxo-1,2,3,4-tetrahydro-5-naphthyl)propionate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of ring-C aromatic steroids

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01328a026

文献信息

• Mander, Lewis N.; Potter, Graeme J.; Pyne, Stephen G., Australian Journal of Chemistry, 1981, vol. 34, # 9, p. 1913 - 1919
  作者：Mander, Lewis N.、Potter, Graeme J.、Pyne, Stephen G.、Woolias, Michael

  DOI：——

  日期：——