D,L-5-<(S-2'-Ureidoethyl)mercaptoethyl>-hydantoin | 143616-84-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: D,L-5-<(S-2'-Ureidoethyl)mercaptoethyl>-hydantoin
• 英文别名: 2-[2-(2,5-Dioxoimidazolidin-4-yl)ethylsulfanyl]ethylurea
• CAS: 143616-84-6
• 化学式: C₈H₁₄N₄O₃S
• 分子量: 246.29
• InChiKey: NTCFPMVBERTAHB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  139
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  D,L-5-<(S-2'-Ureidoethyl)mercaptoethyl>-hydantoin 以 水 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 N⁷-Carbamoyl-D-homo-5-thialysin
  参考文献：
  名称：

  Chemoenzymatische Synthese von N6-Carbamoyl-D-4-thialysin und N7-Carbamoyl-D-homo-5-thialysin

  摘要：

  The combination of classical chemical and enzymatical methods opens a way to highly functionalized chiral molecules like N6-carbamoyl-D-4-thialysine (5) or N7-carbamoyl-D-homo-5-thialysine (6). The biotransformation of the corresponding hydantoines with Agrobacterium radiobacter is creating the desired D chirality.

  DOI：

  10.1002/prac.19923340303
• 作为产物：
  描述：

  D,L-N-Carbamoyl-homocysteinthiolacton 在 盐酸 、 氢氧化钾 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 D,L-5-<(S-2'-Ureidoethyl)mercaptoethyl>-hydantoin
  参考文献：
  名称：

  Chemoenzymatische Synthese von N6-Carbamoyl-D-4-thialysin und N7-Carbamoyl-D-homo-5-thialysin

  摘要：

  The combination of classical chemical and enzymatical methods opens a way to highly functionalized chiral molecules like N6-carbamoyl-D-4-thialysine (5) or N7-carbamoyl-D-homo-5-thialysine (6). The biotransformation of the corresponding hydantoines with Agrobacterium radiobacter is creating the desired D chirality.

  DOI：

  10.1002/prac.19923340303