dppz'' | 1257309-40-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 菲咯啉
• 英文名称: dppz''
• CAS: 1257309-40-2
• 化学式: C₂₇H₂₆N₆O₄
• 分子量: 498.541
• InChiKey: PTNFTWDRKSUNRN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.46
• 重原子数：
  37.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  128.22
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ru(1,4,5,8-tetraazaphenanthrene)2Cl2 、 dppz'' 、 水 在 AgNO₃ 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以53%的产率得到[Ru(II)(1,4,5,8-tetraazaphenanthrene)2(dipyrido[3,2-a:2',3'-c]phenazine-C(O)NH(CH2)3ONHC(O)O-tert-butyl)](2+)
  参考文献：
  名称：

  光反应性Ru II-寡核苷酸共轭物：嵌入配体对链间和链内光连接过程的影响†

  摘要：

  已评估了两种光反应性聚氮杂芳族钌II配合物Ru（T）和Ru（D）对OligoDeoxyriboNucleotides（ODNs）的破坏作用。两种化合物都对应于已知的[Ru（TAP）2（dppz）] 2+ 复杂，但它们以不同的方式锚定到 鸟嘌呤-包含单链ODN（探针链）。这使我们能够研究束缚复合物与单链或双链之间存在的相互作用对光连接过程的影响。通过测量这些Ru-ODN及其互补序列（靶链）之间形成的双链体的解链温度，发现通过TAP配体锚定的Ru（T）通过嵌入与双链体相互作用dppz配体（几何图形上的头部），而通过dppz配体锚定的Ru（D）可能采用几何图形上的一面，而没有插入。都单股茹在不存在目标ODN的情况下，偶联物通过形成环状“ seppuuku ”光加合物（分子内光反应）而自抑制。相反，在靶链的存在下排除了该分子内光产物，并且Ru-ODN序列与后者发生光交联（分子间光反应）。两种配合物

  DOI：

  10.1039/c0dt00355g
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-2-丙基(3-氨基丙氧基)氨基甲酸酯 、 4,5,9,14-tetraaza-benzo[b]triphenylene-11-carboxylic acid 在 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 以69%的产率得到dppz''
  参考文献：
  名称：

  光反应性Ru II-寡核苷酸共轭物：嵌入配体对链间和链内光连接过程的影响†

  摘要：

  已评估了两种光反应性聚氮杂芳族钌II配合物Ru（T）和Ru（D）对OligoDeoxyriboNucleotides（ODNs）的破坏作用。两种化合物都对应于已知的[Ru（TAP）2（dppz）] 2+ 复杂，但它们以不同的方式锚定到 鸟嘌呤-包含单链ODN（探针链）。这使我们能够研究束缚复合物与单链或双链之间存在的相互作用对光连接过程的影响。通过测量这些Ru-ODN及其互补序列（靶链）之间形成的双链体的解链温度，发现通过TAP配体锚定的Ru（T）通过嵌入与双链体相互作用dppz配体（几何图形上的头部），而通过dppz配体锚定的Ru（D）可能采用几何图形上的一面，而没有插入。都单股茹在不存在目标ODN的情况下，偶联物通过形成环状“ seppuuku ”光加合物（分子内光反应）而自抑制。相反，在靶链的存在下排除了该分子内光产物，并且Ru-ODN序列与后者发生光交联（分子间光反应）。两种配合物

  DOI：

  10.1039/c0dt00355g