| 1181328-93-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• CAS: 1181328-93-7
• 化学式: C₁₈H₂₇FeN₅O
• 分子量: 385.292
• InChiKey: UFCRFYUETZOIMP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  [Fe(1,4-dipicolyl-7-[4-(tetraacetyl-β-D-galactopyranosyloxy)phenyl](pyridin-2-yl)methyl-1,4,7-triazacyclononane)](BF4)2 在 phosphate buffer 作用下， 以 水 为溶剂， 以0%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  通过铁配位有效抑制带有自燃吊坠臂的六齿配体的断裂

  摘要：

  提出了一种抗磁性亚铁络合物 (1)（MRI 沉默），它由带有自燃臂的大环六齿配体 (7) 组成，如有机前药设计中所见。该臂构成通过糖基化“锁定”的苯类 N/O 缩醛。假设酶促糖酵解导致苯酚中间体（苯类半胺醛）自发分裂，从而释放出顺磁性亚铁络合物（MRI 活性）。本文描述了配体 7 和复合物 1 的合成，以及它们各自与目标酶 β-半乳糖苷酶的反应。虽然在体外酶促转化时配体 7 单独迅速碎片化为五齿配体 dptacn（通过 LCMS 分析监测），但从复合物 1 中去除糖基所产生的苯酚在缓冲反应混合物中积累，而没有任何明显的碎片化。提出了两种独立的解释：金属配位导致配体骨架的刚性化，同时抑制碎裂的动力学，或者释放足够的额外自由能以将热力学平衡转移到起始材料。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2008)

  DOI：

  10.1002/ejic.200800419

文献信息

• Spring‐Loaded Iron(II) Complexes as Magnetogenic Probes Reporting on a Chemical Analyte in Water
  作者：Corentin Gondrand、Fayçal Touti、Estelle Godart、Yevgen Berezhanskyy、Erwann Jeanneau、Philippe Maurin、Jens Hasserodt

  DOI：10.1002/ejic.201403183

  日期：2015.3

  aqueous sample if it contains a molecular probe that responds to the addition of a chemical analyte by turning from a diamagnetic state into a paramagnetic one (off–on). We explore here a stable, low-spin, binary iron(II) complex that stores so much potential energy that its transformation by the target analyte leads to its fragmentation into a high-spin complex despite the imposing strength of the chelate

  如果含水样品中含有一种分子探针，该分子探针通过从抗磁性状态转变为顺磁性状态（关-开）来响应化学分析物的添加，则可以在水性样品中建立顺磁性质。我们在这里探索了一种稳定的、低自旋的二元铁 (II) 复合物，该复合物存储了如此多的势能，尽管螯合效应的强度很大，但它被目标分析物的转化导致其碎裂成高自旋复合物。基础配体是混合胺，其成分可以自由变化以优化响应动力学，同时保留初始探针稳定性。随着唑组分离去基团特性的降低，探针稳定性提高，响应动力学降低。可以找到一种最佳排列，将吡唑与缺电子的芳香族甲醛组分（硝基取代）配对。与硝基还原为氨基相关的剧烈电子反转是观察到最初稳定的探针与还原性分析物反应时会迅速碎裂的主要原因。