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1-<(2-hydroxyethoxy)methyl>-3-deazauracil | 81777-52-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-<(2-hydroxyethoxy)methyl>-3-deazauracil
英文别名
1-((2-Hydroxyethoxy)methyl)-3-deazauracil;4-hydroxy-1-(2-hydroxyethoxymethyl)pyridin-2-one
1-<(2-hydroxyethoxy)methyl>-3-deazauracil化学式
CAS
81777-52-8
化学式
C8H11NO4
mdl
——
分子量
185.18
InChiKey
DAKANYAKSVXQFN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -1
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.38
  • 拓扑面积:
    70
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-((4-hydroxy-2-oxopyridin-1(2H)-yl)methoxy)ethyl acetate 在 sodium 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 2.0h, 以83%的产率得到1-<(2-hydroxyethoxy)methyl>-3-deazauracil
    参考文献:
    名称:
    Nucleic acid related compounds. 37. Convenient and high-yield syntheses of N-[(2-hydroxyethoxy)methyl] heterocycles as "acyclic nucleoside" analogues
    摘要:
    1,3-二氧杂环戊烷与乙酰溴反应,得到(2-乙酰氧乙氧基)溴甲烷(2a),收率为88%。多种嘧啶和三种氯代嘌呤经过三甲基硅基化处理后与2a偶联。相应的N-1和N-9烷基化产物(收率为79-89%)经去乙酰化处理后得到N-[(2-羟基乙氧基)甲基]杂环化合物。2-氨基-6-取代嘌呤衍生物的6-氨基或6-氯取代基经过腺苷脱氨酶顺利水解,得到9-[(2-羟基乙氧基)甲基]鸟苷(无环鸟苷),这是一种有效的抗病毒药物。
    DOI:
    10.1139/v82-081
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文献信息

  • Nucleic acid related compounds. 37. Convenient and high-yield syntheses of <i>N</i>-[(2-hydroxyethoxy)methyl] heterocycles as "acyclic nucleoside" analogues
    作者:Morris J. Robins、Peter W. Hatfield
    DOI:10.1139/v82-081
    日期:1982.3.1

    Treatment of 1,3-dioxolane with acetyl bromide gave (2-acetoxyethoxy)methyl bromide (2a) in 88% yield. A number of pyrimidines and three chloropurines were trimethylsilylated and coupled with 2a. The respective N-1 and N-9 alkylated products (obtained in 79–89% yields) were deacetylated to give N-[(2-hydroxyethoxy)methyl] heterocycles. The 6-amino or 6-chloro substituent of the 2-amino-6-substituted-purine derivatives was hydrolyzed smoothly with adenosine deaminase to give 9-[(2-hydroxyethoxy)methyl]guanine (acycloguanosine), the potent antiviral agent.

    1,3-二氧杂环戊烷与乙酰溴反应,得到(2-乙酰氧乙氧基)溴甲烷(2a),收率为88%。多种嘧啶和三种氯代嘌呤经过三甲基硅基化处理后与2a偶联。相应的N-1和N-9烷基化产物(收率为79-89%)经去乙酰化处理后得到N-[(2-羟基乙氧基)甲基]杂环化合物。2-氨基-6-取代嘌呤衍生物的6-氨基或6-氯取代基经过腺苷脱氨酶顺利水解,得到9-[(2-羟基乙氧基)甲基]鸟苷(无环鸟苷),这是一种有效的抗病毒药物。
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