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4,5-二氯-1,8-萘二甲酸酐 | 7267-14-3

中文名称
4,5-二氯-1,8-萘二甲酸酐
中文别名
4,5-二氯萘-1,8-二甲酸酐
英文名称
4,5-dichloronaphthalic anhydride
英文别名
4,5-dichloro-1,8-naphthalic anhydride;Anhydrid v. 4,5-Dichlor-naphthalsaeure;4,5-Dichloronaphthalene-1,8-dicarboxylic anhydride;8,10-dichloro-3-oxatricyclo[7.3.1.05,13]trideca-1(13),5,7,9,11-pentaene-2,4-dione
4,5-二氯-1,8-萘二甲酸酐化学式
CAS
7267-14-3
化学式
C12H4Cl2O3
mdl
MFCD00435975
分子量
267.068
InChiKey
FCSWROAHPQGTNM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    337-338 °C(Solv: acetic acid (64-19-7))
  • 沸点:
    492.3±35.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.663±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.8
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    43.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

SDS

SDS:a582841075819852cc98e385b034e7be
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制备方法与用途

化学性质:

  • 为白色或灰白色的疏松状结晶性粉末,熔点在320℃以上。
  • 不溶于水和稀酸,但能溶于稀碱液形成钾盐,并且还能溶于浓硝酸和氯苯,难溶于氯仿、乙醇及苯。

用途: 主要用于生产染料荧光红。

生产方法: 通过4,5-二氯苊与冰乙酸在重铬酸钠的存在下进行氧化反应得到。原料消耗定额为:每吨产品需用二氯苊1300公斤、冰乙酸12000公斤及重铬酸钠6500公斤。

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4,5-二氯-1,8-萘二甲酸酐 在 sodium disulfide 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 以32%的产率得到1,8-naphthalic anhydride-4,5-disulfide
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of n-alkyl 4,5-dithionaphthalimides
    摘要:
    DOI:
    10.1007/bf01373562
  • 作为产物:
    描述:
    chromium(VI) oxide 、 potassium dichromate 、 磺酰氯 作用下, 以 二氯甲烷溶剂黄146 为溶剂, 生成 4,5-二氯-1,8-萘二甲酸酐
    参考文献:
    名称:
    A novel chromatism switcher with double receptors selectively for Ag+ in neutral aqueous solution: 4,5-diaminoalkeneamino-N-alkyl-l,8-naphthalimides
    摘要:
    Two novel fluorosensors of 4,5-disubstituted-N-alkyl-1,8-naphthalimide derivatives (H1, H2, H3) with double ethylenediamino receptors, double propylenediamino receptors, or one methylpiperazine receptor were synthesized, respectively. Their fluorescence and absorption in the presence or absence of nine metal ions were studied. In the presence of Ag+, HI's absorption moved to long wavelength with color change from yellow-green to red, its quenching and red shift in fluorescence were also remarkable. Similarly, HI's fluorescence was also strongly quenched in the presence Of CU2+. In addition, H1 and H2 show high pH sensitively. There was 139-folds fluorescence enhancement for H1, 22-folds for H2, and 4-folds for H3 when pH was changed from 8 to 3, respectively. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2004.03.105
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文献信息

  • 시안화 나프탈렌벤즈이미다졸 화합물
    申请人:BASF SE 바스프 에스이(519980665444)
    公开号:KR20160038052A
    公开(公告)日:2016-04-06
    본 발명은 하기 화학식 I의 시안화 나프탈렌벤즈이미다졸 화합물 및 그의 혼합물에 관한 것이다. 본 발명은 추가로 매트릭스 물질로서의 적어도 1종의 중합체 및 형광 염료로서의 적어도 1종의 시안화 나프탈렌벤즈이미다졸 화합물 또는 그의 혼합물을 포함하는 색 변환기, 색 변환기의 용도, 및 적어도 1개의 LED 및 적어도 1개의 색 변환기를 포함하는 조명 장치에 관한 것이다. 003c#화학식 I003e# 상기 식에서, R, R, R, R, R, R, R, R, R 및 R은 각각 독립적으로 수소, 시아노, 또는 비치환되거나 또는 1개 이상의 동일하거나 상이한 치환기 R을 갖는 아릴이고, 여기서 R은 청구범위 및 명세서에 정의된 바와 같으며, 단 화학식 I의 화합물은 적어도 1개의 시아노 기를 포함한다.
    本发明涉及化学式I的氰化那夫托那苯亚啶化合物及其混合物。本发明还涉及至少一种聚合物作为基质材料以及至少一种氰化那夫托那苯亚啶化合物或其混合物作为荧光染料的颜色转换器,颜色转换器的用途,以及涉及至少一种LED和至少一种颜色转换器的照明装置。在上述式中,R,R,R,R,R,R,R,R,R和R分别独立地表示氢,氰基,或者是非取代的芳基,或者是带有一个或多个相同或不同取代基R的芳基,其中R如索取范围和说明书中所定义,但是化学式I的化合物至少包含一个氰基。
  • N-(Aminoalkyl)imide antineoplastic agents. Synthesis and biological activity
    作者:Robert K. Y. Zee-Cheng、C. C. Cheng
    DOI:10.1021/jm00147a016
    日期:1985.9
    substitution on certain chosen ring systems, and (d) combinations of the aforementioned variants. Preliminary biological activity screening indicated that N-(dialkylaminoethyl)imides of the 3,6-dinitro- and 3,6-diamino-1,8-naphthalic acid system possessed prominent antileukemia and antimelanoma activity in both in vitro and in vivo experimental tumor systems.
    我们在1978年发现的1,4-二羟基-5,8-双[[[[[[[2-[((2-羟乙基)氨基]乙基]氨基]蒽醌(DHAQ)的侧链特征与那些相似最近由其他研究者发现的3-硝基-1,8-萘甲酸N-取代的酰亚胺的研究,使我们对各种酰亚胺的N-(氨基烷基)取代的衍生物进行了系统的研究。研究领域包括:(a)环系统的选择,(b)侧链的修饰,(c)在某些选定的环系统上的取代,以及(d)上述变体的组合。初步生物学活性筛选表明,在体内和体外实验肿瘤系统中,3,6-二硝基-和3,6-二氨基-1,8-萘系的N-(二烷基氨基乙基)酰亚胺具有显着的抗白血病和嗜黑素瘤活性。 。
  • Method of controlling scale in aqueous systems
    申请人:NOURYON CHEMICALS INTERNATIONAL B.V.
    公开号:US11208408B2
    公开(公告)日:2021-12-28
    A method of inhibiting scale in an industrial water system includes the steps of dosing the industrial water system with a water treatment polymer comprising at least 10 mol % of carboxylic acid monomer and a quaternized naphthalimide fluorescent monomer as disclosed herein, and then monitoring the fluorescence of the water system. The polymers are also useful for flocculation and coagulation in wastewater treatment.
    在工业水系统中抑制水垢的方法包括以下步骤:向工业水系统投加一种水处理聚合物,该聚合物包括至少10摩尔%的羧酸单体和一种苯并二酰亚胺荧光单体,然后监测水系统的荧光。这些聚合物还可用于污水处理中的絮凝和凝聚。
  • CYANATED NAPHTHALENEBENZIMIDAZOLE COMPOUNDS
    申请人:BASF SE
    公开号:US20160177177A1
    公开(公告)日:2016-06-23
    The present invention relates to cyanated naphthalenebenzimidazole compounds of the formula (I) and mixtures thereof, in which R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 , R 9 and R 10 are each independently hydrogen, cyano or aryl which is unsubstituted or has one or more identical or different substituents R Ar , where R Ar is as defined in the claims and in the description, with the proviso that the compounds of the formula I comprise at least one cyano group. The invention further relates to color converters comprising at least one polymer as a matrix material and at least one cyanated naphthalenebenzimidazole compound or mixtures thereof as a fluorescent dye, to the use of the color converters and to lighting devices comprising at least one LED and at least one color converter.
    本发明涉及式(I)的氰化萘苯并咪唑化合物及其混合物,其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9和R10各自独立地表示氢、氰或芳基,所述芳基未取代或具有一个或多个相同或不同的取代基RAr,其中RAr如权利要求和说明书所定义,但式(I)化合物至少包含一个氰基。本发明还涉及至少含有一种聚合物作为基体材料和至少一种氰化萘苯并咪唑化合物或其混合物作为荧光染料的颜色转换器,以及使用颜色转换器和包括至少一个LED和至少一个颜色转换器的照明装置。
  • 有机合成中间体4,5-二氯-1,8-萘二甲酸酐的合成方法
    申请人:成都切斯特科技有限公司
    公开号:CN108239061A
    公开(公告)日:2018-07-03
    本发明公开了有机合成中间体4,5‑二氯‑1,8‑萘二甲酸酐的合成方法,包括如下步骤:在反应容器中加入1,8‑二羟甲基‑4,5‑二氯‑6‑羟基萘,氯化钾溶液,升高溶液温度,控制搅拌速度,加入1,3‑丙磺酸内酯溶液,反应90‑120min;加入氧化镱粉末,继续反应,升高温度,回流,加入草酸溶液,调节pH,降低温度,析出晶体,用4‑氯三氟甲苯溶液洗涤,间溴氯苯溶液洗涤,在β‑氯萘溶液中重结晶,脱水剂脱水,得成品4,5‑二氯‑1,8‑萘二甲酸酐。
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