2,2-dimethyl-1-propyl hydrogenphenylphosphonate | 1202279-07-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,2-dimethyl-1-propyl hydrogenphenylphosphonate
• 英文别名: 2,2-Dimethylpropoxy(phenyl)phosphinic acid
• CAS: 1202279-07-9
• 化学式: C₁₁H₁₇O₃P
• 分子量: 228.228
• InChiKey: YXWSCRHQYICGMI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,2-dimethyl-1-propyl phenylchlorophosphonite 在 双氧水 作用下， 以 水 、 苯 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2,2-dimethyl-1-propyl hydrogenphenylphosphonate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and characterisation of severely hindered P-OR compounds

  摘要：

  P-Cl substrates were converted into their P-OR analogues from hindered alcohols using an amine base. Where the system was severely hindered, more forcing conditions were required that necessitated the presence of a metal alkoxide nucleophile before successful reactions were observed. In some instances, the products were thermally unstable and reverted to alkenes by elimination reactions, while others were sensitive to moisture. Here, hydrolysis products prevailed if moisture was not rigorously excluded. Details are presented to obtain the P(III) and P(V) esters, diesters and half esters. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2009.10.008

文献信息

• Verfahren zur Herstellung von cyclischen Phosphonsäureestern
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：EP0173974A2

  公开（公告）日：1986-03-12

  Herstellung von cyclischen Phosphonsäureestern la und in welchen die Substituenten und der Index folgende Bedeutung haben R' n-wertiger Kohlenwasserstoffrest mit bis zu 20 C-Atomen A Rest eines zur Ausbildung eines 5- oder 6-gliedrigen cyclischen Esters befähigten Diols mit bis zu 20 C-Atomen k n 1-4 R2,R3 Kohlenwasserstoffreste mit bis zu 20 C-Atomen B Rest eines vierwertigen Alkohols mit bis zu 20 C-Atomen, in weichem je zwei Hydroxylgruppen zur Ausbildung von 5- oder 6-gliedrigen cyclischen Estergruppierungen befähigt sind, durch Umsetzung von lla mit llla bzw. durch Umsetzung von llb oder llb und llc mit lllb (R4-R7 = C1-C4-Alkyl) in Gegenwart einer Lewissäure unter fortlaufender Entfernung der hierbei freigesetzten Alkanole.

  环状膦酸酯的制备 la 和其中的取代基和指数具有如下含义 R' 具有不超过 20 个碳原子的正价烃基 A 具有不超过 20 个碳原子的二元醇的基团，能够形成 5 或 6 元环酯 k n 1-4 R2,R3 具有不超过 20 个碳原子的烃基 B 具有不超过 20 个碳原子的四价醇的基团，其中每个醇的两个羟基能够形成 5 或 6 元环酯基团，在路易斯酸存在下，通过 lla 与 llla 反应，或通过 llb 或 llb 和 llc 与 lllb 反应（R4-R7 = C1-C4- 烷基），并不断除去过程中生成的烷醇。