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N-(2-chloro-5-(trifluoromethyl)pyrimidin-4-yl)-1H-indazol-5-amine | 1257302-92-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
N-(2-chloro-5-(trifluoromethyl)pyrimidin-4-yl)-1H-indazol-5-amine
英文别名
N-[2-chloro-5-(trifluoromethyl)-4-pyrimidinyl]-1H-indazol-5-amine;N-[2-chloro-5-(trifluoromethyl)pyrimidin-4-yl]-1H-indazol-5-amine
N-(2-chloro-5-(trifluoromethyl)pyrimidin-4-yl)-1H-indazol-5-amine化学式
CAS
1257302-92-3
化学式
C12H7ClF3N5
mdl
——
分子量
313.669
InChiKey
HIFIPJHBBOKSCN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.77
  • 重原子数:
    21.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.08
  • 拓扑面积:
    66.49
  • 氢给体数:
    2.0
  • 氢受体数:
    4.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    5-氨基吲唑2,4-二氯-5-三氟甲基嘧啶三乙胺 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 2.0h, 以43%的产率得到N-(2-chloro-5-(trifluoromethyl)pyrimidin-4-yl)-1H-indazol-5-amine
    参考文献:
    名称:
    [EN] SELECTIVE ROCK2 KINASE INHIBITOR
    [FR] INHIBITEUR SÉLECTIF DE KINASE ROCK2
    [ZH] 选择性ROCK2激酶抑制剂
    摘要:
    提供了一种通式(I)所示的ROCK2激酶抑制剂及其在制备预防和/或治疗与ROCK2相关障碍的疾病的药物中的用途。所述化合物是高效选择性ROCK2激酶抑制剂,可用于治疗和/或预防肺纤维化、肝纤维化、肾纤维化、心脏纤维化或非酒精性脂肪性肝炎等疾病。
    公开号:
    WO2022042666A1
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