2-N,N-di-n-hexadecylaminoacetaldehyde | 1258420-28-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 2-N,N-di-n-hexadecylaminoacetaldehyde
• 英文别名: Dihexadecylamino-acetaldehyde；2-(dihexadecylamino)acetaldehyde
• CAS: 1258420-28-8
• 化学式: C₃₄H₆₉NO
• 分子量: 507.928
• InChiKey: YHJQMSNKEHFSQH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  15.3
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  32
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.97
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-N,N-di-n-hexadecylaminoacetaldehyde 在 盐酸羟胺 、 碘 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 N,N'-[5,5'-bis(1,3-thiazol-2-yl)-5H,5′H-[2,2′-bi(1,2,4-oxadiazole)]-3,3′-diylbis(methylene)]bis-(N-hexadecylhexadecan-1-amine)
  参考文献：
  名称：

  新型双恶二唑衍生物的合成、计算机分析和杀幼虫活性

  摘要：

  摘要 通过醛吖嗪和肟的缩合合成了十二种新的含有杂环和长链取代基的 2,2'-双 (1,2,4-恶二唑) 衍生物。这些化合物的计算机研究表明它们具有良好的药物相似性和药物评分。一些合成的化合物表现出中等至极好的杀幼虫活性。

  DOI：

  10.1134/s1070428023010177
• 作为产物：
  描述：

  2-(dihexadecylamino)ethanol 在 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.5h， 以64.8%的产率得到2-N,N-di-n-hexadecylaminoacetaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of novel porphyrin-based lipids and their antibacterial activity

  摘要：

  The purpose of this study was to investigate the antibacterial activity of newly developed cationic amphiphilic lipids having porphyrin as head group against two types of gram-positive bacteria and three types of gram-negative bacteria. The antibacterial activity of quantitatively prepared porphyrin-based amphiphilic lipids is evaluated by the disc-diffusion method against Staphylococcus aureus, Bacillus subtilis, Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae and Proteus vulgaris. These results are compared with the standard antibacterial activity of chloramphenicol. Both lipids showed antibacterial behaviour against gram-positive and gram-negative bacteria.

  DOI：

  10.1007/s00044-010-9432-0

文献信息

• [EN] LIPOPHILIC AND/OR LYTIC PEPTIDES FOR SPECIFIC DELIVERY OF NUCLEIC ACIDS TO CELLS<br/>[FR] PEPTIDES LIPOPHILES ET/OU LYTIQUES PERMETTANT L'APPORT SPECIFIQUE D'ACIDES NUCLEIQUES A DES CELLULES
  申请人：GENEMEDICINE, INC.

  公开号：WO1998050078A1

  公开（公告）日：1998-11-12

  (EN) The invention relates in part to molecular complexes for delivering macromolecules (e.g., nucleic acid molecules) into cells. These molecular complexes can comprise lipophilic peptides that condense and stabilize the macromolecule. These lipophilic binding peptides can also comprise moieties that target the macromolecule to specific cells in an organism. In addition, the molecular complexes can comprise lipophilic peptides that can lyse endosomal structures within cells and thereby enhance delivery of the macromolecule into cells. The invention also relates in part to methods of delivering macromolecules to cells using the molecular complexes described herein. Thus, the present invention provides for efficient and specific delivery of nucleic acid molecules into cells.(FR) L'invention concerne des complexes moléculaires permettant l'apport de macromolécules (p.ex. molécules d'acide nucléique) à des cellules. Ces complexes moléculaires peuvent comprendre des peptides lipophiles qui condensent et stabilisent la macromolécule. Ces peptides liants lipophiles peuvent également comporter des fractions qui acheminent la macromolécule de façon ciblée vers des cellules spécifiques de l'organisme. Les complexes moléculaires peuvent également comprendre des peptides lipophiles pouvant entraîner la lyse de structures endosomales internes aux cellules et augmenter ainsi l'apport de macromolécules à l'intérieur des cellules. L'invention concerne également des procédés permettant l'apport de macromolécules à des cellules à l'aide des complexes moléculaires décrits. La présente invention assure ainsi l'apport efficace et spécifique de molécules d'acide nucléique dans les cellules.