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(+)-dideepoxytabernaebovine | 1380213-59-1

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(+)-dideepoxytabernaebovine
英文别名
(1S,9S,12S,19S)-12-ethyl-4-[(1R,9R,12S,19S)-12-ethyl-8-methyl-8,16-diazapentacyclo[10.6.1.01,9.02,7.016,19]nonadeca-2,4,6-trien-9-yl]-8-methyl-8,16-diazapentacyclo[10.6.1.01,9.02,7.016,19]nonadeca-2(7),3,5-triene
(+)-dideepoxytabernaebovine化学式
CAS
1380213-59-1
化学式
C40H54N4
mdl
——
分子量
590.896
InChiKey
MXJCYBKBACLDEG-IMYHHOHNSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7.7
  • 重原子数:
    44
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    10.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.7
  • 拓扑面积:
    13
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    在 10 % platinum on carbon 、 氢气 、 sodium cyanoborohydride 作用下, 以 四氢呋喃乙腈 为溶剂, 23.0~85.0 ℃ 、6.21 MPa 条件下, 反应 82.58h, 生成 (+)-dideepoxytabernaebovine
    参考文献:
    名称:
    一种用于曲霉属生物碱高度立体选择性合成和芳基二聚化的简洁而通用的双环化策略
    摘要:
    构建循环:报告了一种通过常见的假定二亚胺离子中间体来简明、立体选择性地合成蜘蛛精生物碱和相关结构的策略。该方法能够在空间位阻 C2 位置实现无精子型结构的二聚化。中间体是从所示的内酰胺通过亲电双环化级联一步制备的(参见方案;Tf=三氟甲磺酰基)。
    DOI:
    10.1002/anie.201200387
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