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(2,6-diisopropylphenyl)NHCHC(CN)CHN(2,6-diisopropylphenyl) | 852392-46-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(2,6-diisopropylphenyl)NHCHC(CN)CHN(2,6-diisopropylphenyl)
英文别名
DippNHCHC(CN)CHNDipp
(2,6-diisopropylphenyl)NHCHC(CN)CHN(2,6-diisopropylphenyl)化学式
CAS
852392-46-2
化学式
C28H37N3
mdl
——
分子量
415.622
InChiKey
ZAUKLWQTNGPTHV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    8.4
  • 重原子数:
    31.0
  • 可旋转键数:
    8.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.43
  • 拓扑面积:
    48.18
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    3.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (2,6-diisopropylphenyl)NHCHC(CN)CHN(2,6-diisopropylphenyl)乙腈 为溶剂, 生成 (NCC(CHNDipp)2)2Cu2(μ-η2:η2-S2)*water
    参考文献:
    名称:
    β-二甲叉基铜(II)配合物与Na2S2的反应。
    摘要:
    β-二甲叉铜(II)配合物与Na2S2的反应导致形成(mu-eta2:eta2-二硫键)二铜(II)配合物(加合物形成)或β-二甲叉铜(I)配合物(还原铜(II)) )取决于支撑配体的取代基。在空间上对配体要求不高的情况下,发生了加合物形成,从而提供了(mu-eta2:eta2-二硫键合)二铜(II)配合物,而铜(II)的还原反应产生了相应的铜(I)配合物。更苛刻的β-二酮配体。使用紫外可见光谱和ESR在低温下对反应进行光谱检查以及动力学分析表明,最初形成具有末端结合模式的1:1加合物LCuII-S-SNa作为常见的中间体,取决于配体提供的金属配位球的空间环境,从中存在不同的反应途径。因此,在空间上对配体要求不高的情况下,发生二硫加合物从端到端的重排,然后进行自我二聚,从而生成(mu-eta2:eta2-disulfido)二铜(II)配合物,而这种分子内分子在空间上要求更高的配体上不会发
    DOI:
    10.1039/b808678h
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文献信息

  • Structural Characterization of Copper(I) Complexes Supported by β-Diketiminate Ligands with Different Substitution Patterns
    作者:Chizu Shimokawa、Yoshimitsu Tachi、Nagatoshi Nishiwaki、Masahiro Ariga、Shinobu Itoh
    DOI:10.1246/bcsj.79.118
    日期:2006.1
    bis(β-diketiminato)copper(II) complex 1 [a product of the disproportionation reaction of copper(1)] (R 3 = Ph), head-to-tail linear coordination polymer copper(I) complex 2 (R 3 = Mes, (mesityl)), and mononuclear copper(I) complex 3 (R 3 = Dipp (2,6-diisopropylphenyl)). On the other hand, α-cyano-ligand (R 1 = CN and R 2 = H or Me) always gave head-to-tail coordination polymer copper(I) complexes (4-8)
    通过使用一系列 β-二酮亚胺配体 (R1,R2 L R3- , [(R 3 )NC(R 2 )-C(R 1 )-C(R 2 )-N(R 3 ) 生成的 (I) 配合物)] - ,参见图表 1;“β-二酮亚胺”表示烯胺酮亚胺类似物) 已通过 X 射线晶体学分析进行结构表征。在α-硝基-配体系统(R 1 = NO 2 和R 2 = H)中,所得产物的结构很大程度上受氮取代基R 3 的影响,提供双(β-二酮亚基)(II)配合物1 [(1) 歧化反应的产物] (R 3 = Ph)、头对尾线性配位聚合物(I) 配合物2 (R 3 = Mes, (mesityl)) 和单核(I ) 络合物 3 (R 3 = Dipp (2,6-二异丙基苯基))。另一方面,α-配体(R 1 = CN 和R 2 = H 或Me)总是产生头对尾配位聚合物(I)配合物(4-8),而与芳族取代基R 3 无关。在这两个系统中,β-二酮亚胺配体均表现出
  • The First β-Diketiminate−Ag(I) Complexes. Macrocyclic Dinuclear and Tetranuclear Ag(I)-Complexes and Linear Coordination Polymer Ag(I)-Complex
    作者:Chizu Shimokawa、Shinobu Itoh
    DOI:10.1021/ic0501014
    日期:2005.5.1
    Reactions of Ag(l) and a series of beta-diketiminate ligands have been investigated to demonstrate that unique macrocyclic dinuclear and tetranuclear Ag(l)-complexes and a linear coordination polymer Ag(l)-complex as well as oxidative C-C coupling dimer products of the ligands were obtained depending on the substituents on the carbon framework of beta-diketiminate ligands.
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