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(2R)-N-(3,4-dioxo-1-phenyl-4-(2-(pyridin-2-yl)ethylamino)butan-2-yl)-5-oxo-1-(2-(trifluoromethoxy)benzyl)pyrrolidine-2-carboxamide | 1254698-64-0

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(2R)-N-(3,4-dioxo-1-phenyl-4-(2-(pyridin-2-yl)ethylamino)butan-2-yl)-5-oxo-1-(2-(trifluoromethoxy)benzyl)pyrrolidine-2-carboxamide
英文别名
(2R)-N-[3,4-dioxo-1-phenyl-4-(2-pyridin-2-ylethylamino)butan-2-yl]-5-oxo-1-[[2-(trifluoromethoxy)phenyl]methyl]pyrrolidine-2-carboxamide
(2R)-N-(3,4-dioxo-1-phenyl-4-(2-(pyridin-2-yl)ethylamino)butan-2-yl)-5-oxo-1-(2-(trifluoromethoxy)benzyl)pyrrolidine-2-carboxamide化学式
CAS
1254698-64-0
化学式
C30H29F3N4O5
mdl
——
分子量
582.579
InChiKey
FDTZIDNHUUJFKU-XMMISQBUSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4
  • 重原子数:
    42
  • 可旋转键数:
    12
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.3
  • 拓扑面积:
    118
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    9

文献信息

  • [EN] CARBOXAMIDE COMPOUNDS AND THEIR USE AS CALPAIN INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS DE CARBOXAMIDE ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA CALPAÏNE
    申请人:ABBOTT GMBH & CO KG
    公开号:WO2010128102A1
    公开(公告)日:2010-11-11
    The present invention relates to novel carboxamide compounds and their use for the manufacture of a medicament. The carboxamide compounds are inhibitors of calpain (calcium dependant cysteine proteases). The invention therefore also relates to the use of these carboxamide compounds for treating a disorder associated with an elevated calpain activity. The carboxamide compounds are compounds of the general formula (I) in which R1, R2, R3a, R3b, R4, Q, Y, A and X have the meanings mentioned in the claims and the description, the tautomers thereof and the pharmaceutically suitable salts thereof. In particular, the compounds have the general formula (Ia) and (Ib) in which R1, r, R2b, R3a, R3b, R4, Y and X have the meanings mentioned in the claims, including the tautomers thereof and the pharmaceutically suitable salts thereof. Of these compounds those are preferred wherein Y is a moiety CH2-CH2, CH2-CH2-CH2, N(Ry#)-CH2, N(Ry#)-CH2-CH2 or CH=CH-CH=, each optionally having 1 or 2 H-atoms replaced with identical or different radicals Ry, wherein Ry and Ry# have the meanings mentioned in the claims.
    本发明涉及新型羧酰胺化合物及其用于制备药物的用途。这些羧酰胺化合物是钙蛋白酶(依赖于的半胱蛋白酶)的抑制剂。因此,该发明还涉及利用这些羧酰胺化合物治疗与升高的钙蛋白酶活性相关的疾病。这些羧酰胺化合物是通式(I)的化合物,其中R1、R2、R3a、R3b、R4、Q、Y、A和X具有权利要求和说明中提及的含义,以及它们的互变异构体和药用盐。特别地,这些化合物具有通式(Ia)和(Ib),其中R1、r、R2b、R3a、R3b、R4、Y和X具有权利要求中提及的含义,包括它们的互变异构体和药用盐。在这些化合物中,首选Y是一个基团CH2- 、 - - 、N(Ry#)- 、N(Ry#)- - 或CH=CH-CH=,每个基团可选择地用1或2个氢原子替换为相同或不同的基团Ry,其中Ry和Ry#具有权利要求中提到的含义。
  • CARBOXAMIDE COMPOUNDS AND THEIR USE AS CALPAIN INHIBITORS
    申请人:Mack Helmut
    公开号:US20110086879A1
    公开(公告)日:2011-04-14
    The present invention relates to novel carboxamide compounds and their use for the manufacture of a medicament. The carboxamide compounds are inhibitors of calpain (calcium dependant cysteine proteases). The invention therefore also relates to the use of these carboxamide compounds for treating a disorder associated with an elevated calpain activity. The carboxamide compounds are compounds of the general formula I in which R 1 , R 2 , R 3a , R 3b , R 4 , Q, Y, A and X have the meanings mentioned in the claims and the description, the tautomers thereof and the pharmaceutically suitable salts thereof. In particular, the compounds have the general formula Ia and Ib in which R 1 , r, R 2b , R 3a , R 3b , R 4 , Y and X have the meanings mentioned in the claims, including the tautomers thereof and the pharmaceutically suitable salts thereof. Of these compounds those are preferred wherein Y is a moiety CH 2 —CH 2 , CH 2 —CH 2 —CH 2 , N(R y# )—CH 2 , N(R y# )—CH 2 —CH 2 or CH═CH—CH═, each optionally having 1 or 2 H-atoms replaced with identical or different radicals R y , wherein R y and R y# have the meanings mentioned in the claims.
    本发明涉及新型羧酰胺化合物及其用于制备药物的用途。这些羧酰胺化合物是依赖性半胱蛋白酶(calpain)的抑制剂。因此,本发明还涉及使用这些羧酰胺化合物治疗与升高的calpain活性相关的疾病。这些羧酰胺化合物是通式I的化合物,其中R1、R2、R3a、R3b、R4、Q、Y、A和X具有所述权利要求和说明书中提到的含义,它们的互变异构体和药学上适用的盐。特别是,化合物具有通式Ia和Ib,其中R1、r、R2b、R3a、R3b、R4、Y和X具有所述权利要求中提到的含义,包括其互变异构体和药学上适用的盐。其中,首选Y是CH2- 、 - - 、N(Ry#)- 、N(Ry#)- - 或CH=CH-CH=的基团,每个基团可选择性地用相同或不同的基团Ry替换1或2个氢原子,其中Ry和Ry#具有所述权利要求中提到的含义。
  • US8236798B2
    申请人:——
    公开号:US8236798B2
    公开(公告)日:2012-08-07
  • US8283363B2
    申请人:——
    公开号:US8283363B2
    公开(公告)日:2012-10-09
  • US9018206B2
    申请人:——
    公开号:US9018206B2
    公开(公告)日:2015-04-28
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