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2-((S)-sec-Butylsulfanyl)-isoindole-1,3-dione | 888974-12-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-((S)-sec-Butylsulfanyl)-isoindole-1,3-dione
英文别名
——
2-((S)-sec-Butylsulfanyl)-isoindole-1,3-dione化学式
CAS
888974-12-7
化学式
C12H13NO2S
mdl
——
分子量
235.307
InChiKey
QCUMRMJNFQSKNO-QMMMGPOBSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.73
  • 重原子数:
    16.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    37.38
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    3.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    N-硫代β-内酰胺类抗菌剂:N-有机硫取代基对抗MRSA活性的影响。
    摘要:
    报道了对N-硫醇化β-内酰胺1的结构活性图谱的研究,该研究证明了N-有机硫基部分对抗菌活性的重要性。我们的结果表明,N-烷硫基残基的延伸超过两个碳原子,或有机硫取代基内的大量分支,将减弱抗菌作用。在我们检查过的衍生物中,N-仲丁硫基β-内酰胺衍生物5g对耐甲氧西林的金黄色葡萄球菌菌株具有最强的生长抑制活性。硫的氧化态很重要,因为N-亚磺酰基和N-亚磺酰基可提供最佳的抗菌活性,而带有N-磺酰基或N-磺酸官能团的内酰胺则弱得多或没有抗MRSA特性。尽管对于N-仲丁硫基β-内酰胺15a-d,3R,4S-内酰胺15c,d的活性比3S,4R-立体异构体15a,b的活性高,但有机硫链中的立体化学似乎并不是一个重要因素。在琼脂扩散实验中。N-甲硫内酰胺对谷胱甘肽的存在最敏感,其次是N-乙硫和N-仲丁硫内酰胺,这表明内酰胺的生物活性和细菌选择性可能与细菌中有机硫醇的量有关。细胞。这些结果支持了化合物作用机
    DOI:
    10.1016/j.bmc.2006.01.029
  • 作为产物:
    描述:
    (S)-S-sec-butyl ethanethioate 、 邻苯二甲酸亚胺磺酰氯N,N-二异丙基乙胺 作用下, 以 四氯化碳 为溶剂, 生成 2-((S)-sec-Butylsulfanyl)-isoindole-1,3-dione
    参考文献:
    名称:
    N-硫代β-内酰胺类抗菌剂:N-有机硫取代基对抗MRSA活性的影响。
    摘要:
    报道了对N-硫醇化β-内酰胺1的结构活性图谱的研究,该研究证明了N-有机硫基部分对抗菌活性的重要性。我们的结果表明,N-烷硫基残基的延伸超过两个碳原子,或有机硫取代基内的大量分支,将减弱抗菌作用。在我们检查过的衍生物中,N-仲丁硫基β-内酰胺衍生物5g对耐甲氧西林的金黄色葡萄球菌菌株具有最强的生长抑制活性。硫的氧化态很重要,因为N-亚磺酰基和N-亚磺酰基可提供最佳的抗菌活性,而带有N-磺酰基或N-磺酸官能团的内酰胺则弱得多或没有抗MRSA特性。尽管对于N-仲丁硫基β-内酰胺15a-d,3R,4S-内酰胺15c,d的活性比3S,4R-立体异构体15a,b的活性高,但有机硫链中的立体化学似乎并不是一个重要因素。在琼脂扩散实验中。N-甲硫内酰胺对谷胱甘肽的存在最敏感,其次是N-乙硫和N-仲丁硫内酰胺,这表明内酰胺的生物活性和细菌选择性可能与细菌中有机硫醇的量有关。细胞。这些结果支持了化合物作用机
    DOI:
    10.1016/j.bmc.2006.01.029
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文献信息

  • A general method for the enantiospecific synthesis of optically active aliphatic sulfenyl chlorides and thiophthalimides
    作者:Giorgio Cevasco、Enrica Narisano、Sergio Thea
    DOI:10.1016/s0957-4166(00)82364-2
    日期:1990.1
    A simple and convenient method for the preparation of optically active sulfenyl chlorides and thiophthalimides starting from commercially available non-racemic alcohols is reported.
    报道了一种从商业上可得到的非外消旋醇开始制备光学活性的亚磺酰氯代邻苯二甲酰亚胺的简单方便的方法。
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