(5S,8R,9S,10S,13S,14S,17R)-17-Hydroxy-2-[1-hydroxy-meth-(Z)-ylidene]-10,13-dimethyl-17-phenyl-hexadecahydro-cyclopenta[a]phenanthren-3-one | 138091-49-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (5S,8R,9S,10S,13S,14S,17R)-17-Hydroxy-2-[1-hydroxy-meth-(Z)-ylidene]-10,13-dimethyl-17-phenyl-hexadecahydro-cyclopenta[a]phenanthren-3-one
• CAS: 138091-49-3
• 化学式: C₂₆H₃₄O₃
• 分子量: 394.554
• InChiKey: OXDBQLFVVSNVCI-JMQQVJNXSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氨基苯并咪唑 、 (5S,8R,9S,10S,13S,14S,17R)-17-Hydroxy-2-[1-hydroxy-meth-(Z)-ylidene]-10,13-dimethyl-17-phenyl-hexadecahydro-cyclopenta[a]phenanthren-3-one 以 乙醇 为溶剂， 以39%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  雄甾烷[3,2-b]嘧啶[1,2-a]苯并咪唑的合成及P物质受体结合活性。

  摘要：

  制备了几种含有二氢乙二酮骨架的杂类固醇，并在受体结合试验中显示出可取代物质P的性质。该系列（5a）中代表性实例的进一步生化（动力学和Scatchard分析）和药理评估（大鼠中P诱导的血浆渗出和唾液分泌）确定了这些化合物是P物质受体的竞争性拮抗剂。

  DOI：

  10.1021/jm00080a025
• 作为产物：
  描述：

  甲酸甲酯 、 (5S,8R,9S,10S,13S,14S,17R)-17-Hydroxy-10,13-dimethyl-17-phenyl-hexadecahydro-cyclopenta[a]phenanthren-3-one 在 sodium methylate 作用下， 生成 (5S,8R,9S,10S,13S,14S,17R)-17-Hydroxy-2-[1-hydroxy-meth-(Z)-ylidene]-10,13-dimethyl-17-phenyl-hexadecahydro-cyclopenta[a]phenanthren-3-one
  参考文献：
  名称：

  雄甾烷[3,2-b]嘧啶[1,2-a]苯并咪唑的合成及P物质受体结合活性。

  摘要：

  制备了几种含有二氢乙二酮骨架的杂类固醇，并在受体结合试验中显示出可取代物质P的性质。该系列（5a）中代表性实例的进一步生化（动力学和Scatchard分析）和药理评估（大鼠中P诱导的血浆渗出和唾液分泌）确定了这些化合物是P物质受体的竞争性拮抗剂。

  DOI：

  10.1021/jm00080a025