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1,1,2,2,3,3,3a,7a-Octafluoro-5,6-dimethyl-2,3,3a,4,7,7a-hexahydro-1H-indene | 86488-54-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1,1,2,2,3,3,3a,7a-Octafluoro-5,6-dimethyl-2,3,3a,4,7,7a-hexahydro-1H-indene
英文别名
——
1,1,2,2,3,3,3a,7a-Octafluoro-5,6-dimethyl-2,3,3a,4,7,7a-hexahydro-1H-indene化学式
CAS
86488-54-2
化学式
C11H10F8
mdl
——
分子量
294.188
InChiKey
TVYBSPFHLBXWQL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.45
  • 重原子数:
    19.0
  • 可旋转键数:
    0.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.82
  • 拓扑面积:
    0.0
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    0.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1,1,2,2,3,3,3a,7a-Octafluoro-5,6-dimethyl-2,3,3a,4,7,7a-hexahydro-1H-indene氢氧化钾 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 生成 1,1,2,2,3,3-Hexafluoro-5,6-dimethyl-indan
    参考文献:
    名称:
    部分氟化稠环烃的制备
    摘要:
    氟化环丁烯和环戊烯与1,3-丁二烯和取代的1,3-丁二烯的Diels-Alder反应易于提供部分氟化的稠环系统。这些加合物的氢化,芳构化,酸水解和脱卤化氢很容易完成,并为部分氟化的化合物提供了有用的合成途径。
    DOI:
    10.1016/s0022-1139(00)81152-5
  • 作为产物:
    描述:
    全氟环戊烯2,3-二甲基-1,3-丁二烯 反应 48.0h, 以60%的产率得到1,1,2,2,3,3,3a,7a-Octafluoro-5,6-dimethyl-2,3,3a,4,7,7a-hexahydro-1H-indene
    参考文献:
    名称:
    部分氟化稠环烃的制备
    摘要:
    氟化环丁烯和环戊烯与1,3-丁二烯和取代的1,3-丁二烯的Diels-Alder反应易于提供部分氟化的稠环系统。这些加合物的氢化,芳构化,酸水解和脱卤化氢很容易完成,并为部分氟化的化合物提供了有用的合成途径。
    DOI:
    10.1016/s0022-1139(00)81152-5
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