S-(4-methylphenyl) 3-(triphenylphosphoranylideneamino)thiophene-2-thiocarboxylate | 936224-25-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: S-(4-methylphenyl) 3-(triphenylphosphoranylideneamino)thiophene-2-thiocarboxylate
• CAS: 936224-25-8
• 化学式: C₃₀H₂₄NOPS₂
• 分子量: 509.632
• InChiKey: NSTAMEOBLVOCQM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.8
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.03
• 拓扑面积：
  29.43
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  S-(4-methylphenyl) 3-(triphenylphosphoranylideneamino)thiophene-2-thiocarboxylate 、 methyl phenyl ketene 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.17h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 6H-Thieno[3,2-b]pyridin-7-ones from N-(2-X-Carbonyl)-3-thienyl Ketenimines (X = RS, ArO, R2N) via Consecutive [1,5]-X Sigmatropic Rearrangement and 6π-Electrocyclization

  摘要：

  N-(2-X-Carbonyl)-3-thienyl ketenimines（X = RS、ArO、R2N）在热条件下通过[1,5]-X sigmatropic 重排发生环化反应，随后生成的中间烯酮发生 6Ï-电环闭环反应，生成 6H-噻吩并[3,2-b]吡啶-7-酮，在其 5-位上带有烷硫基、芳硫基、芳氧基或氨基。

  DOI：

  10.1055/s-2007-965874
• 作为产物：
  描述：

  4-甲苯硫酚 在 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 40.0h， 生成 S-(4-methylphenyl) 3-(triphenylphosphoranylideneamino)thiophene-2-thiocarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 6H-Thieno[3,2-b]pyridin-7-ones from N-(2-X-Carbonyl)-3-thienyl Ketenimines (X = RS, ArO, R2N) via Consecutive [1,5]-X Sigmatropic Rearrangement and 6π-Electrocyclization

  摘要：

  N-(2-X-Carbonyl)-3-thienyl ketenimines（X = RS、ArO、R2N）在热条件下通过[1,5]-X sigmatropic 重排发生环化反应，随后生成的中间烯酮发生 6Ï-电环闭环反应，生成 6H-噻吩并[3,2-b]吡啶-7-酮，在其 5-位上带有烷硫基、芳硫基、芳氧基或氨基。

  DOI：

  10.1055/s-2007-965874