5-Nitro-3-benzyl-5-hydroxymethyl-tetrahydro-<1.3>oxazin | 92848-39-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-Nitro-3-benzyl-5-hydroxymethyl-tetrahydro-<1.3>oxazin
• 英文别名: (3-benzyl-5-nitro-1,3-oxazinan-5-yl)methanol
• CAS: 92848-39-0
• 化学式: C₁₂H₁₆N₂O₄
• 分子量: 252.27
• InChiKey: MUAAGQYIKUQBMP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.48
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  75.84
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-Nitro-3-benzyl-5-hydroxymethyl-tetrahydro-<1.3>oxazin 在 盐酸 作用下， 生成 2-benzylaminomethyl-2-nitro-propane-1,3-diol
  参考文献：
  名称：

  Guerne; Urbanski, Roczniki Chemii, 1957, vol. 31, p. 855,860,862

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  聚合甲醛 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 1,4-二氧六环 、 三乙胺 作用下， 生成 5-Nitro-3-benzyl-5-hydroxymethyl-tetrahydro-<1.3>oxazin
  参考文献：
  名称：

  Urbanski; Guerne, Roczniki Chemii, 1954, vol. 28, p. 175,177, 178, 181

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of heterocyclic geminal nitro azides
  作者：D. V. Katorov、G. F. Rudakov、V. F. Zhilin

  DOI：10.1007/s11172-009-0323-9

  日期：2009.11

  The oxidative azidation reactions of C-nitro-substituted saturated heterocyclic compounds, viz., the nitro derivatives of oxetane, azetidine, 1,3-dioxane, tetrahydro-1,3-oxazine, and hexahydropyrimidine, were investigated. A novel representatives of the geminal nitro azides were prepared and their physicochemical properties were studied. The process of the formation of the geminal dinitro compounds

  研究了C-硝基取代的饱和杂环化合物的氧化叠氮化反应，即氧杂环丁烷、氮杂环丁烷、1,3-二恶烷、四氢-1,3-恶嗪和六氢嘧啶的硝基衍生物。制备了一种新型的孪生硝基叠氮化物的代表物并研究了它们的理化性质。分析了氧化叠氮化形成孪生二硝基化合物的过程。
• Eckstein et al., Roczniki Chemii, 1959, vol. 33, p. 519,520, 523
  作者：Eckstein et al.

  DOI：——

  日期：——
• Guerne; Urbanski, Bulletin de l'Academie Polonaise des Sciences, Serie des Sciences Chimiques, 1955, vol. <III>3, p. 175
  作者：Guerne、Urbanski

  DOI：——

  日期：——
• KIRILLOV I. T.; KAZHDAN V. D.; KUKOVITSKIJ D. M., PERSPEKTIVY RASSHIRENIYA ASSORTIMENTA XIM. REAKTIVOV DLYA OBESPECH. POTRE+
  作者：KIRILLOV I. T.、 KAZHDAN V. D.、 KUKOVITSKIJ D. M.

  DOI：——

  日期：——