(S)-6-Methyl-4-oxo-6,7,8,9-tetrahydro-4H-pyrido[1,2-a]pyrimidine-3-carboxylic acid ethyl ester | 54147-58-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶并嘧啶类
• 英文名称: (S)-6-Methyl-4-oxo-6,7,8,9-tetrahydro-4H-pyrido[1,2-a]pyrimidine-3-carboxylic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl (6S)-6-methyl-4-oxo-6,7,8,9-tetrahydropyrido[1,2-a]pyrimidine-3-carboxylate
• CAS: 54147-58-9
• 化学式: C₁₂H₁₆N₂O₃
• 分子量: 236.271
• InChiKey: HSSAXQPNRNFSLU-QMMMGPOBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  59
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-6-Methyl-4-oxo-6,7,8,9-tetrahydro-4H-pyrido[1,2-a]pyrimidine-3-carboxylic acid ethyl ester 在 盐酸 、 三氯氧磷 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (S)-9-Formyl-6-methyl-4-oxo-1,6,7,8-tetrahydro-4H-pyrido[1,2-a]pyrimidine-3-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Horvath, Agnes; Hermecz, Istvan; Vasvari-Debreczy, Lelle, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1983, # 2, p. 369 - 378

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  6-甲基-4-氧代-6,7,8,9-四氢吡啶并[1,6-a]嘧啶-3-羧酸 在 盐酸 作用下， 生成 (S)-6-Methyl-4-oxo-6,7,8,9-tetrahydro-4H-pyrido[1,2-a]pyrimidine-3-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  氮桥头化合物。第32部分。6-甲基-四氢-4 H-吡啶并[1,2- a ]嘧啶-4-酮的绝对构型和圆二色性

  摘要：

  从（1b）的对映异构体（其对映体纯度由1 H nmr确定）中，可以找到三种类型的6-甲基-四氢-4 H-吡啶并[1,2- a ]嘧啶-4-酮衍生物（1）–（ 3）以旋光活性形式制备。在手性中心C（6）上的绝对构型是根据反常X来确定的由化合物（+）-（1b）合成的化合物（+）-（5）的化合物（-）-（5）的溴原子的X射线散射。通过对实验性uv和cd光谱的分析，一方面鉴定了类型（1）和（2）的分子中的两种不同类型的发色体系，另一方面鉴定了类型（3）的分子中的发色体系。基于X射线数据的具有几何形状的简单模型分子的跃迁导致的能量，振荡器强度和旋转强度的CNDO / S计算结果与实验uv和cd光谱具有良好的定性吻合，并且可以进行手性化合物（1）–（3）的性质与其已知的绝对几何形状相关。

  DOI：

  10.1039/p29830001413

文献信息

• Fused pyrimidine derivatives and compositions for treating
  申请人：Chinoin Gyogyszer es Vegyeszeti Termekek Gyara R.T.

  公开号：US04123533A1

  公开（公告）日：1978-10-31

  Compounds of the formula: ##STR1## or pharmaceutically acceptable salts thereof are disclosed wherein R is hydrogen or C.sub.1 to C.sub.6 alkyl; R.sup.2 and R.sup.3 are each hydrogen or together form a valency bond; R.sup.6 is carboxy or C.sub.1 to C.sub.6 alkoxycarbonyl; R.sup.7 and R.sup.8 are each hydrogen or together form a valency bond; R.sup.10 is carboxy or C.sub.1 to C.sub.6 alkoxycarbonyl and the dotted line represents two hydrogen atoms or a valency bond. The compounds are useful in the treatment of atherosclerosis.

  本发明公开了以下式子的化合物：##STR1##或其药学上可接受的盐，其中R为氢或C.sub.1至C.sub.6烷基；R.sup.2和R.sup.3均为氢或共同形成一个价键；R.sup.6为羧基或C.sub.1至C.sub.6烷氧羰基；R.sup.7和R.sup.8均为氢或共同形成一个价键；R.sup.10为羧基或C.sub.1至C.sub.6烷氧羰基，虚线表示两个氢原子或一个价键。这些化合物在动脉粥样硬化的治疗中有用。
• BITTER, I.;PETE, B.;HERMECZ, I.;TOTH, G.;SIMON, K.;CZUGLER, M.;MESZAROS, +, TETRAHEDRON LETT., 1982, 23, N 28, 2891-2894
  作者：BITTER, I.、PETE, B.、HERMECZ, I.、TOTH, G.、SIMON, K.、CZUGLER, M.、MESZAROS, +

  DOI：——

  日期：——
• HORVATH, A.;HERMECZ, I.;VASVARI-DEBRECZY, L.;SIMON, K.;PNGOR-CSAKVARI, M.+, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1983, N 2, 369-377
  作者：HORVATH, A.、HERMECZ, I.、VASVARI-DEBRECZY, L.、SIMON, K.、PNGOR-CSAKVARI, M.+

  DOI：——

  日期：——
• HERMECZ, I.;SURJAN, P. R.;BREINING, T.;SIMON, K.;HORVATH, G.;MESZAROS, Z.+, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1983, N 9, 1413-1420
  作者：HERMECZ, I.、SURJAN, P. R.、BREINING, T.、SIMON, K.、HORVATH, G.、MESZAROS, Z.+

  DOI：——

  日期：——
• BREINING T.; HERMECZ I.; MESZAROS Z.; TOTH G.; KAJTAR M., MAGY. KEM. LAPJA, 1978, 33, NO 8, 432-435
  作者：BREINING T.、 HERMECZ I.、 MESZAROS Z.、 TOTH G.、 KAJTAR M.

  DOI：——

  日期：——