bis(2-chloro-1,1,1,3,3,3-hexafluoropropan-2-yl) phenylboronate | 21970-34-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: bis(2-chloro-1,1,1,3,3,3-hexafluoropropan-2-yl) phenylboronate
• CAS: 21970-34-3
• 化学式: C₁₂H₅BCl₂F₁₂O₂
• 分子量: 490.868
• InChiKey: JFYQVPXRUPVMHK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.53
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  18.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  氯-苯氧基-苯基-硼烷 生成 bis(2-chloro-1,1,1,3,3,3-hexafluoropropan-2-yl) phenylboronate
  参考文献：
  名称：

  Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: B: B-Verb.9, 5.2.4, page 189 - 199

  摘要：

  DOI：

文献信息

• The synthesis of perhalogeno-organic borates from perhalogenoketones
  作者：E. W. Abel、N. Giles、D. J. Walker、J. N. Wingfield

  DOI：10.1039/j19710001991

  日期：——

  Hexafluoroacetone and other polyfluorinated ketones react with boron halides, organoboron halides, and alkylthioboranes to form a wide range of perhalogeno-organic borates and related compounds.

  六氟丙酮和其他多氟酮与卤化硼，有机卤化硼和烷硫基硼烷反应，形成各种全卤代有机硼酸盐和相关化合物。
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: B: B-Verb.9, 4.3.1.2, page 135 - 136
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Syntheses of perhalogeno esters of boron
  作者：E.W. Abel、D.J. Walker、J.N. Wingfield

  DOI：10.1016/0020-1650(69)80210-2

  日期：1969.3
• Abel, E. W.; Walker, D. J.; Wingfield, J. N., 1969, vol. 5, p. 139 - 140
  作者：Abel, E. W.、Walker, D. J.、Wingfield, J. N.

  DOI：——

  日期：——