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[Nb(η5-C5H4SiMe3)2(κ2-S,S-SC(S)PPh2)(CO)] | 880870-89-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
[Nb(η5-C5H4SiMe3)2(κ2-S,S-SC(S)PPh2)(CO)]
英文别名
[Nb(η5-C5H4SiMe3)2(κ2-S,S-SC(S)(PPh2))];cyclopenta-2,4-dien-1-yl(trimethyl)silane;diphenylphosphanylmethanedithioate;niobium(3+)
[Nb(η5-C5H4SiMe3)2(κ2-S,S-SC(S)PPh2)(CO)]化学式
CAS
880870-89-3
化学式
C29H36NbPS2Si2
mdl
——
分子量
628.788
InChiKey
ACGOSRUYDZZAHA-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
    None
  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    [Nb(η5-C5H4SiMe3)2(κ1-S-SC(S)(PPh2))(CNXylyl)]四氢呋喃 为溶剂, 以90%的产率得到[Nb(η5-C5H4SiMe3)2(κ2-S,S-SC(S)PPh2)(CO)]
    参考文献:
    名称:
    合成,表征,和反应性Isocyanidephosphidoniobocene衍生物:新Isocyanideniobocene配合物,[Nb的(η的X射线衍射结构5 -C 5 H ^ 4森达3)2(CNR)(PMePh 2)] I,R =二甲苯基中,Cy
    摘要:
    氢化物niobocene络合物的反应[Nb的(η 5 -C 5 H ^ 4森达3)2 H(L)] [L = CNBu Ñ(1),CNCy(2),和CNXylyl(3)]与ClPPh 2得到阳离子niobocene配合物[Nb的(η 5 -C 5 H ^ 4森达3)2(PHPh 2)(L)]氯[L = CNBu ñ(4),CNCy(5),和CNXylyl(6)]。这些配合物用NaOH处理产生phosphidoniobocene衍生物[铌(η的一个新家族5 -C 5 H ^ 4森达3)2(PPH 2)(L)] [L = CNBu Ñ(7),CNCy(8),和CNXylyl(9)]通过消除与磷直接键合的氢原子。阳离子d 2种[Nb的(η 5 -C 5 H ^ 4森达3)2(PRPh 2)(L)] X [R = Me中,X = I,L = CNBu Ñ(10),CNCy(11)和CNXylyl(12);
    DOI:
    10.1021/om060283p
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文献信息

  • Reactivity of a Phosphido-Niobocene Derivative toward CS<sub>2</sub> and Alkyl Halides to Give Phosphinodithioformato- and Phosphino-Niobocene Complexes:  X-ray Crystal Structures of [Nb(η<sup>5</sup>-C<sub>5</sub>H<sub>4</sub>SiMe<sub>3</sub>)<sub>2</sub>(κ<sup>1</sup>-S-SC(S)(PPh<sub>2</sub>))(CO)] and [Nb(η<sup>5</sup>-C<sub>5</sub>H<sub>4</sub>SiMe<sub>3</sub>)<sub>2</sub>(P(I)Ph<sub>2</sub>)(CO)]I<sub>3</sub>
    作者:Antonio Antiñolo、Santiago García-Yuste、Antonio Otero、Juan C. Pérez-Flores、Rebeca Reguillo-Carmona、Ana M. Rodríguez、Elena Villaseñor
    DOI:10.1021/om051013u
    日期:2006.2.1
    [Nb(η5-C5H4SiMe3)2(PHPh2)(CO)]Cl (1) with NaOH yielded the corresponding phosphidoniobocene derivative [Nb(η5-C5H4SiMe3)2(PPh2)(CO)] (2) by deprotonation of the P−H bond. The subsequent insertion reaction of carbon disulfide into the Nb−P bond yielded the first examples of a diphenylphosphinodithioformato ligand coordinated to the niobocene system by giving [Nb(η5-C5H4SiMe3)2(κ1-S-SC(S)(PPh2))(CO)] (3)
    所述niobocene络合物的反应[Nb的(η 5 -C 5 H ^ 4森达3)2(PHPh 2)(CO)](1)用NaOH得到相应phosphidoniobocene衍生物[Nb的(η 5 -C 5 H ^ 4森达3)2(PPh 2)(CO)](2)通过使键去质子化。二硫化碳成将Nb-P键的后续插入反应产生了通过给予diphenylphosphinodithioformato的第一实施例配体配位到niobocene系统[Nb的(η 5 -C 5 H ^ 4森达3)2(κ 1 -S-SC(S)(PPH 2))(CO)](3)和[Nb的(η 5 -C 5 H ^ 4森达3)2(κ 2 -S,S-SC (S)(PPh 2))](4); 后者的化合物也可以通过相应的CO消除3来制备。阳离子d 2种[Nb的(η 5 -C 5 H ^ 4森达3)2(PRPh 2)(CO)] X(R = Me中,X
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