2,2,6,6-tetramethylpiperidinyl-1-yl N-benzyl-N-(but-2-enyl)carbamate | 132872-33-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,2,6,6-tetramethylpiperidinyl-1-yl N-benzyl-N-(but-2-enyl)carbamate
• CAS: 132872-33-4
• 化学式: C₂₁H₃₂N₂O₂
• 分子量: 344.497
• InChiKey: LGWJLPVVVFUYFC-VOTSOKGWSA-N

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,2,6,6-四甲基哌啶氧化物 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 以 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以86%的产率得到2,2,6,6-tetramethylpiperidinyl-1-yl N-benzyl-N-(but-2-enyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  合成（±）的基础上的新方法-thienamycinβ内酰胺通过4-外-三角函数carbamoylcobalt salophens的环化

  摘要：

  一系列Ñ取代的丙烯基Ñ -benzylcarbamoylcobalt（III）salophens，即11，20和30，已准备，并且已经显示出在一种新的方法，以β内酰胺的前体有用的（即12 - 16，21和31），通过相应的中间氨基甲酰基基团的环化的4- exo - trig模式。从反式-二取代的氮杂环丁烷-2-酮31合成（±）-噻吩霉素1的新形式还描述了通过在甲苯中加热氨基甲酰钴盐酚30一步生产的方法。

  DOI：

  10.1039/p19940000379

文献信息

• A new synthetic route to (±)-thienamycin via 4-exo trigonal cyclisation of carbamoyl cobalt intermediates
  作者：Gerald Pattenden、Stephen J. Reynolds

  DOI：10.1016/0040-4039(91)80870-c

  日期：1991.1

  A new synthesis of (±)-thienamycin (1), based on elaboration of the key intermediate (12) in one step by heating a solution of the carbamoylcobalt salophen (11) in toluene, is described.

  描述了一种新的（±）-噻吩霉素（1）的合成方法，该方法以一步加热关键化合物（12）的方式为基础，方法是加热氨基甲酰钴盐基酚（11）在甲苯中的溶液。