1,2,3,4,5,6,7,8-Octafluoro-9-(ethoxycarbonyl)fluorene | 27053-33-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: 1,2,3,4,5,6,7,8-Octafluoro-9-(ethoxycarbonyl)fluorene
• 英文别名: 9-Carboethoxyoctafluorofluorene；9-Ethoxycarbonyloctafluoren；ethyl 1,2,3,4,5,6,7,8-octafluoro-9H-fluorene-9-carboxylate
• CAS: 27053-33-4
• 化学式: C₁₆H₆F₈O₂
• 分子量: 382.21
• InChiKey: KQNIZQDHHOGTEA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  75-76.5 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  303.9±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.618±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.47
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2,3,4,5,6,7,8-Octafluoro-9-(ethoxycarbonyl)fluorene 在 氢氧化钾 作用下， 生成 1,2,3,4,5,6,7,8‐octafluorofluorene
  参考文献：
  名称：

  通过稳定的碳负离子进行的分子内亲核烷基化：1,2,3,4,5,6,7,8-八氟芴及其相关化合物的合成

  摘要：

  据报道，通过在饱和碳原子上产生的稳定化碳负离子进行的分子内亲核环化反应合成了1,2,3,4,5,6,7,8-八氟芴。

  DOI：

  10.1039/c29700000546
• 作为产物：
  描述：

  2-bromononafluorobiphenyl 在 sodium hydride 作用下， 以 六甲基磷酰三胺 为溶剂， 生成 1,2,3,4,5,6,7,8-Octafluoro-9-(ethoxycarbonyl)fluorene
  参考文献：
  名称：

  Fluorocarbanion chemistry. Octafluorofluorene and companions

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01295a025

文献信息

• FILLER R.; FIEBIG A. E.; PELISTER M. Y., J. ORG. CHEM., 1980, 45, NO 7, 1290-1295
  作者：FILLER R.、 FIEBIG A. E.、 PELISTER M. Y.

  DOI：——

  日期：——