2-bromo-N-(naphthalen-2-ylsulfonyl)acetamide | 853130-37-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-bromo-N-(naphthalen-2-ylsulfonyl)acetamide
• 英文别名: 2-bromo-N-naphthalen-2-ylsulfonylacetamide
• CAS: 853130-37-7
• 化学式: C₁₂H₁₀BrNO₃S
• 分子量: 328.186
• InChiKey: WMSCKUWSLKDGBM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  71.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-bromo-N-(naphthalen-2-ylsulfonyl)acetamide 在 potassium carbonate 、 三氟乙酸 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 10-{2-[(naphthalen-2-ylsulfonyl)amino]-2-oxoethyl}-1,4,7,10-tetraazacyclododecane-1,4,7-triacetic acid
  参考文献：
  名称：

  ta衍生的N-磺酰基乙酰胺（H 4（dota-NHSO 2 R）= 10- {2-[（R）磺酰基氨基] -2-氧乙基} -1,4,7,10-四氮杂环十二烷- 1,4,7-三乙酸）：用于磁共振成像应用的新型松弛剂

  摘要：

  合成了基于H 3 do3a（= 1,4,7,10-四氮杂环十二烷-1,4,7-三乙酸）结构并带有一个N-磺酰基乙酰胺臂的四个镧系离子的新配体，即H 4 dota- NHSO 2 R = 10- {2-[（R）磺酰基氨基] -2-氧代乙基} -1,4,7,10-四氮杂环十二烷-1,4,7-三乙酸1a – e。对一个这样的配体的15 N标记的Eu 3+配合物1d的15 N-NMR研究表明，N-磺酰基乙酰胺臂的配位涉及羰基O原子而不是N原子。相应Gd的弛豫特性研究了3+配合物随pH和温度的变化。这些配合物在20 MHz和25°时具有4.5–5.3 mM -1 s -1范围内的弛豫度，其特征是在其内部配位域中存在单个H 2 O分子。与其他阴离子络合物相比，该分子的平均停留寿命相对较长（500-700 ns）。H 2 O交换的缓慢速度可以通过N-磺酰基乙酰胺臂上负电荷的广泛离域来证明。配位的H 2

  DOI：

  10.1002/hlca.200590041
• 作为产物：
  描述：

  2-萘磺酰氯 在 碳酸氢铵 作用下， 以 氯苯 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 2-bromo-N-(naphthalen-2-ylsulfonyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  ta衍生的N-磺酰基乙酰胺（H 4（dota-NHSO 2 R）= 10- {2-[（R）磺酰基氨基] -2-氧乙基} -1,4,7,10-四氮杂环十二烷- 1,4,7-三乙酸）：用于磁共振成像应用的新型松弛剂

  摘要：

  合成了基于H 3 do3a（= 1,4,7,10-四氮杂环十二烷-1,4,7-三乙酸）结构并带有一个N-磺酰基乙酰胺臂的四个镧系离子的新配体，即H 4 dota- NHSO 2 R = 10- {2-[（R）磺酰基氨基] -2-氧代乙基} -1,4,7,10-四氮杂环十二烷-1,4,7-三乙酸1a – e。对一个这样的配体的15 N标记的Eu 3+配合物1d的15 N-NMR研究表明，N-磺酰基乙酰胺臂的配位涉及羰基O原子而不是N原子。相应Gd的弛豫特性研究了3+配合物随pH和温度的变化。这些配合物在20 MHz和25°时具有4.5–5.3 mM -1 s -1范围内的弛豫度，其特征是在其内部配位域中存在单个H 2 O分子。与其他阴离子络合物相比，该分子的平均停留寿命相对较长（500-700 ns）。H 2 O交换的缓慢速度可以通过N-磺酰基乙酰胺臂上负电荷的广泛离域来证明。配位的H 2

  DOI：

  10.1002/hlca.200590041