1,2,3,4-tetrabromo-5H-phthalazino[1,2-b]quinazoline-5,8(6H)-dione | 1421839-91-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 1,2,3,4-tetrabromo-5H-phthalazino[1,2-b]quinazoline-5,8(6H)-dione
• CAS: 1421839-91-9
• 化学式: C₁₅H₅Br₄N₃O₂
• 分子量: 578.84
• InChiKey: VLTQJLWBMZJRNS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.74
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  67.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  四溴苯酐 、 2-氨基亚苯基肼 在 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以77%的产率得到1,2,3,4-tetrabromo-5H-phthalazino[1,2-b]quinazoline-5,8(6H)-dione
  参考文献：
  名称：

  Condensation Reactions of 2-Aminobenzohydrazide with Various Carbonyl Compounds

  摘要：

  在温和的条件下，工业碘在绝对乙醇中可催化 2-氨基苯甲酰肼（1）与一些醛和酮的缩合，分别生成腙和喹唑啉衍生物。1 与对苯二甲醛（2）以 1 : 1 的摩尔比缩合，得到腙 3，而腙 4 则在使用双摩尔比 1 时生成。然而，当化合物 1 与 N-苄基哌啶酮（7）、茚满-1,2,3-三酮（9）、环己烷-1,2-二酮（11）和二美酮（13）等酮类发生反应时，分别生成了螺喹唑啉 8、10、12 和 14。用四溴邻苯二甲酸酐（TBPA，18）和偏苯二酸酐（PMDA，20）处理 1，可分别生成酞嗪基喹唑啉 19 和 21。根据光谱分析，对这些产物进行了全面鉴定。这些产物的形成机理也得到了合理的解释。

  DOI：

  10.5560/znb.2012-0202