4,5-二氯愈创木酚 | 2460-49-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 中文名称: 4,5-二氯愈创木酚
• 英文名称: 4,5-dichloroguaiacol
• 英文别名: 4,5-dichloro-2-methoxyphenol
• CAS: 2460-49-3
• 化学式: C₇H₆Cl₂O₂
• mdl: MFCD01707578
• 分子量: 193.029
• InChiKey: HAAFFTHBNFBVKY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  72-73 °C
• 沸点：
  276.73°C (rough estimate)
• 密度：
  1.3883 (rough estimate)
• 蒸汽压力：
  0.00 mmHg

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.142
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2909500000

制备方法与用途

生物活性方面，4,5-二氯guaiacol是氯化苯酚的主要成分。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,5-二氯愈创木酚 在 盐酸 、 硫酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 17.5h， 生成 2-Aminomethyl-3,4-dichloro-6-methoxy-phenol; hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  2-（氨基甲基）苯酚，一类新的利尿剂。1.核替代的影响。

  摘要：

  合成了一系列2-（氨基甲基）酚，并在大鼠和狗中测试了其利尿和利尿活性。这些化合物中的许多在静脉内或口服给药时表现出高活性。活性最高的化合物属于4-烷基-6-卤代衍生物的子系列，其中2，2-（氨基甲基）-4-（1,1-二甲基乙基）-6-碘酚是最具活性的。化合物2还具有显着的降压活性，这是一种辅助药理参数，可将2与本系列制备的其他化合物区分开。此外，2显示局部利尿和抗炎活性。

  DOI：

  10.1021/jm00186a024
• 作为产物：
  描述：

  木榴油 在 N-chloro-N-fluorobenzenesulfonamide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以64%的产率得到4,5-二氯愈创木酚
  参考文献：
  名称：

  CFBSA: a novel and practical chlorinating reagent

  摘要：

  一个新型氯化试剂是由易得材料合成的，对广泛范围的底物表现出很高的反应性。

  DOI：

  10.1039/c5cc05052a

文献信息

• Fused Heterocyclic Compounds as Ion Channel Modulators
  申请人：Kobayashi Tetsuya

  公开号：US20120010192A1

  公开（公告）日：2012-01-12

  The present disclosure relates to compounds that are sodium channel inhibitors and to their use in the treatment of various disease states, including cardiovascular diseases and diabetes. In particular embodiments, the structure of the compounds is given by Formula I: wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , and R 5 are as described herein, to methods for the preparation and use of the compounds and to pharmaceutical compositions containing the same.

  本公开涉及一类是钠通道抑制剂的化合物，以及它们在治疗各种疾病状态中的应用，包括心血管疾病和糖尿病。在特定实施例中，该类化合物的结构由式I给出：其中R1、R2、R3、R4和R5如本文所述，以及制备和使用该类化合物的方法，以及含有这些化合物的药物组合物。
• Chemical Compounds
  申请人：Bell Andrew Simon

  公开号：US20120010207A1

  公开（公告）日：2012-01-12

  The invention relates to sulfonamide derivatives, to their use in medicine, to compositions containing them, to processes for their preparation and to intermediates used in such processes. More particularly the invention relates to a new sulfonamide Nav1.7 inhibitors of formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein Ar 1 , X, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 and R 5 are as defined in the description. Nav 1.7 inhibitors are potentially useful in the treatment of a wide range of disorders, particularly pain.

  该发明涉及磺胺类衍生物，它们在医学上的应用，含有它们的组合物，用于它们的制备方法以及用于这些方法的中间体。更具体地，该发明涉及一种新的磺胺类Nav1.7抑制剂，其化学式为(I)：或其药用可接受的盐，其中Ar1、X、R1、R2、R3、R4和R5如描述中所定义。Nav1.7抑制剂在治疗各种疾病，特别是疼痛方面具有潜在的用途。
• Pyridine compounds and pharmaceutical use thereof
  申请人：Yoshitomi Pharmaceutical Industries, Ltd.

  公开号：US05001137A1

  公开（公告）日：1991-03-19

  A novel pyridine compound of the formula ##STR1## wherein each symbol is as defined in the specification, or a salt thereof which exhibit inhibitory activity or prolylendopeptidase and a pharmaceutical use thereof are disclosed.

  本发明公开了一种新型吡啶化合物的公式 ##STR1## 其中每个符号如规范中定义的，或其盐，具有抑制性质和脯氨酰内肽酶活性，以及其在制药方面的应用。
• Chemical compounds
  申请人：Bell Andrew Simon

  公开号：US08685977B2

  公开（公告）日：2014-04-01

  The invention relates to sulfonamide derivatives, to their use in medicine, to compositions containing them, to processes for their preparation and to intermediates used in such processes. More particularly the invention relates to a new sulfonamide Nav1.7 inhibitors of formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein Ar1, X, R1, R2, R3, R4 and R5 are as defined in the description. Nav 1.7 inhibitors are potentially useful in the treatment of a wide range of disorders, particularly pain.

  本发明涉及磺酰胺衍生物，其在医学上的应用，包含它们的组成物，制备它们的过程以及在这些过程中使用的中间体。更具体地，本发明涉及一种新的磺酰胺Nav1.7抑制剂，其化学式为（I）：或其药学上可接受的盐，其中Ar1、X、R1、R2、R3、R4和R5如描述中所定义。Nav 1.7抑制剂在治疗广泛的疾病中可能有用，特别是在疼痛方面。
• Fused heterocyclic compounds as ion channel modulators
  申请人：Kobayashi Tetsuya

  公开号：US08703759B2

  公开（公告）日：2014-04-22

  The present disclosure relates to compounds that are sodium channel inhibitors and to their use in the treatment of various disease states, including cardiovascular diseases and diabetes. In particular embodiments, the structure of the compounds is given by Formula I: wherein R1, R2, R3, R4, and R5 are as described herein, to methods for the preparation and use of the compounds and to pharmaceutical compositions containing the same.

  本公开涉及一种钠通道抑制剂化合物及其在治疗各种疾病状态中的应用，包括心血管疾病和糖尿病。在特定实施例中，化合物的结构由公式I给出：其中R1，R2，R3，R4和R5如本文所述，还涉及制备和使用该化合物的方法以及含有该化合物的制药组合物。