ethyl 2-[3-fluoro-4-(N-thiazol-2-ylamino)phenyl]propionate | 61225-78-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl 2-[3-fluoro-4-(N-thiazol-2-ylamino)phenyl]propionate
• 英文别名: ethyl 2-[3-fluoro-4-(1,3-thiazol-2-ylamino)phenyl]propanoate
• CAS: 61225-78-3
• 化学式: C₁₄H₁₅FN₂O₂S
• 分子量: 294.35
• InChiKey: VMMOCPMXNLVTPU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  79.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-[3-fluoro-4-(N-thiazol-2-ylamino)phenyl]propionate 、 碘甲烷 、 、 以 乙醇 为溶剂， 反应 48.0h， 以to give ethyl 2-[3-fluoro-4-(3-methyl-4-thiazolin -2-ylideneamino)phenyl]propionate (6.8 g)的产率得到2-[3-fluoro-4-(3-methyl-3H-thiazol-2-ylideneamino)-phenyl]-propionic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Certain 2-iminothiazoline compounds

  摘要：

  通式为##STR1##的噻唑啉衍生物，其中X1代表氢或甲基；Y1和Y2分别代表氢、卤素、C1-3烷基、C1-3烷氧基或三氟甲基；R1代表氢、甲基或乙基；R2代表C1-3烷基或C3-5烯基；Z代表氢、羧基或羧酯基及其酯和药学上可接受的盐，通过季铵化和酸消除反应合成，可用作抗炎、抗风湿、镇痛和退热剂。

  公开号：

  US04018785A1
• 作为产物：
  描述：

  氟比洛芬酯中间体1 、 2-溴噻唑 在 碳酸氢钠 、 苯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 150.0~155.0 ℃ 、3.55 kPa 条件下， 反应 0.25h， 以From benzene eluate, ethyl 2-[3-fluoro-4-(N-thiazol-2-ylamino)phenyl]propionate (13.3 g) is obtained as oily substance boiling at 162°-164° C at 0.2 mmHg的产率得到ethyl 2-[3-fluoro-4-(N-thiazol-2-ylamino)phenyl]propionate
  参考文献：
  名称：

  Thiazole derivatives

  摘要：

  通式表示的噻唑衍生物：##STR1## 其中A为氧、硫、亚胺或NR.sub.3，其中R.sub.3为C.sub.1-5烷基、C.sub.2-5烯基、C.sub.3-5炔基、C.sub.3-6环烷基-C.sub.1-3烷基或C.sub.7-8芳基烷基；R.sub.1为氢、C.sub.1-5烷基、C.sub.2-5烯基、C.sub.3-5炔基、C.sub.3-6环烷基-C.sub.1-3烷基或C.sub.7-8芳基烷基；R.sub.2为羟基、C.sub.1-5烷氧基或OM，其中M为碱金属或一当量的碱土金属、铜或铝阳离子；n为0或1的整数；X.sub.1和X.sub.2独立地为氢或C.sub.1-5烷基；Y.sub.1和Y.sub.2独立地为氢、卤素、C.sub.1-5烷基、C.sub.1-5烷氧基或三氟甲基；和 ##STR2## 链接到苯环A的其中一个间位或对位，当A为亚胺时，n不为0，且当A为亚胺时，--CH.sub.2--COR.sub.2不取代噻唑环，用作抗炎、抗风湿、镇痛或抗脂质血症剂。

  公开号：

  US04077968A1

文献信息

• US4018785A
  申请人：——

  公开号：US4018785A

  公开（公告）日：1977-04-19
• US4025528A
  申请人：——

  公开号：US4025528A

  公开（公告）日：1977-05-24
• US4077968A
  申请人：——

  公开号：US4077968A

  公开（公告）日：1978-03-07