[(UO2)2(1,3-[N'-amidino-sulfanilamide]-2,2,2,4,4,4-hexachlorocyclodiphosph(V)azane(-2H))(NO3)2(H2O)2] | 871691-76-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: [(UO2)2(1,3-[N'-amidino-sulfanilamide]-2,2,2,4,4,4-hexachlorocyclodiphosph(V)azane(-2H))(NO3)2(H2O)2]
• CAS: 871691-76-8
• 化学式: C₁₄H₁₈Cl₆N₁₀O₁₆P₂S₂U₂
• 分子量: 1397.21
• InChiKey: PAHLRJLDVOJJBE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(UO2)2(1,3-[N'-amidino-sulfanilamide]-2,2,2,4,4,4-hexachlorocyclodiphosph(V)azane(-2H))(NO3)2(H2O)2] 以 neat (no solvent, solid phase) 为溶剂， 生成 uranium dioxide
  参考文献：
  名称：

  Fe（III），Fe（II），Co（II），Ni（II），Cu（II），Zn（II），Cd（II）和UO（2）（II）配合物的制备，表征和生物学活性磺胺胍的新环二磷（V）氮杂的合成。

  摘要：

  制备了磺胺胍，H（4）L，1,3- [N'-d基-磺酰胺基] -2,2,2,4,4,4,4-六氯环二磷（V）氮杂的新型六氯环二磷（V）氮杂并进行配位研究了过渡金属离子Fe（III），Fe（II），Co（II），Ni（II），Cu（II），Zn（II），Cd（II）和UO（2）（II）的行为。根据元素分析，IR，UV-vis，（1）H NMR，质谱，反射率，磁化率测量和热重分析（TGA），提出了分离产物的结构。使用放射性（57）Co（Mössbauer光谱）的14.4keVγ射线研究了分离的复合化合物中的超精细相互作用。数据表明，配体通过磺酰胺O和去质子化的NH原子以八面体方式与金属离子配位。H（4）L配体形成通式[（MX（z））（2）（H（2）L）H（2）O）（n）]和[（FeSO（4））（2 ）（H（4）L）（H（2）O）（4）]，其中对于UO（2）（II），X = NO（3），对于Fe（III），Cl（Co）

  DOI：

  10.1016/j.saa.2004.12.047
• 作为产物：
  描述：

  uranyl nirate hexahydrate 、 1,3-di-[N'-amidinosulfanilamide]-2,2,2,4,4,4-hexachlorocyclodiphosph(V)azane 以 乙醇 为溶剂， 以60%的产率得到[(UO2)2(1,3-[N'-amidino-sulfanilamide]-2,2,2,4,4,4-hexachlorocyclodiphosph(V)azane(-2H))(NO3)2(H2O)2]
  参考文献：
  名称：

  Fe（III），Fe（II），Co（II），Ni（II），Cu（II），Zn（II），Cd（II）和UO（2）（II）配合物的制备，表征和生物学活性磺胺胍的新环二磷（V）氮杂的合成。

  摘要：

  制备了磺胺胍，H（4）L，1,3- [N'-d基-磺酰胺基] -2,2,2,4,4,4,4-六氯环二磷（V）氮杂的新型六氯环二磷（V）氮杂并进行配位研究了过渡金属离子Fe（III），Fe（II），Co（II），Ni（II），Cu（II），Zn（II），Cd（II）和UO（2）（II）的行为。根据元素分析，IR，UV-vis，（1）H NMR，质谱，反射率，磁化率测量和热重分析（TGA），提出了分离产物的结构。使用放射性（57）Co（Mössbauer光谱）的14.4keVγ射线研究了分离的复合化合物中的超精细相互作用。数据表明，配体通过磺酰胺O和去质子化的NH原子以八面体方式与金属离子配位。H（4）L配体形成通式[（MX（z））（2）（H（2）L）H（2）O）（n）]和[（FeSO（4））（2 ）（H（4）L）（H（2）O）（4）]，其中对于UO（2）（II），X = NO（3），对于Fe（III），Cl（Co）

  DOI：

  10.1016/j.saa.2004.12.047