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phenyl 4,4,4-trifluoro-3-hydroxy-3-(naphthalen-2-yl)butanoate | 1369922-79-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
phenyl 4,4,4-trifluoro-3-hydroxy-3-(naphthalen-2-yl)butanoate
英文别名
——
phenyl 4,4,4-trifluoro-3-hydroxy-3-(naphthalen-2-yl)butanoate化学式
CAS
1369922-79-1
化学式
C20H15F3O3
mdl
——
分子量
360.333
InChiKey
KKZFAIDGDGTPSK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.59
  • 重原子数:
    26.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.15
  • 拓扑面积:
    46.53
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    3.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    3-羰基-3-苯氧基丙酸2-2,2,2-三氟萘乙酮三乙胺 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 16.0h, 以86%的产率得到phenyl 4,4,4-trifluoro-3-hydroxy-3-(naphthalen-2-yl)butanoate
    参考文献:
    名称:
    丙二酸半酯与三氟甲基酮的便捷高效脱羧羟醛反应
    摘要:
    报道了丙二酸半酯的方便和有效的脱羧酮醛醇醛缩合。在催化量的三乙胺存在下,一系列芳族和烷基三氟甲基酮以61-99%的产率转化为所需的加合物。在初步实验中,获得了适度的立体选择性。用LiAlH 4直接还原醛醇产物得到三氟甲基化的1,3-二醇。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2012.02.053
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