[(7S,9E,11S,12R,13S,14R,15R,16R,17S,18S,19E,21Z)-2,15,17,27,29-pentahydroxy-26-[(1R)-1-hydroxy-2-nitroethyl]-11-methoxy-3,7,12,14,16,18,22-heptamethyl-6,23-dioxo-8,30-dioxa-24-azatetracyclo[23.3.1.14,7.05,28]triaconta-1(28),2,4,9,19,21,25(29),26-octaen-13-yl] acetate | 1206604-08-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 大环内酰胺类
• 英文名称: [(7S,9E,11S,12R,13S,14R,15R,16R,17S,18S,19E,21Z)-2,15,17,27,29-pentahydroxy-26-[(1R)-1-hydroxy-2-nitroethyl]-11-methoxy-3,7,12,14,16,18,22-heptamethyl-6,23-dioxo-8,30-dioxa-24-azatetracyclo[23.3.1.14,7.05,28]triaconta-1(28),2,4,9,19,21,25(29),26-octaen-13-yl] acetate
• CAS: 1206604-08-1
• 化学式: C₃₉H₅₀N₂O₁₅
• 分子量: 786.83
• InChiKey: ZVVPYKGWLUECGI-OBEJQJISSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  56
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.51
• 拓扑面积：
  267
• 氢给体数：
  7
• 氢受体数：
  15

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  硝基甲烷 、 3甲酰利福平霉素 在 三乙胺 作用下， 反应 0.17h， 以60%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  3-(SUBSTITUTED ETHYL)-RIFAMYCIN DERIVATIVES USEFUL AS ANTIMICROBIAL AGENTS

  摘要：

  本发明涉及新的3-（取代乙基）利福霉素衍生物，含有它们的制药组合物以及将所述衍生物和制药组合物用作抗病原微生物的抗微生物剂，特别是对抗耐药微生物。

  公开号：

  US20100029669A1