9-(1-naphthylmethyliminomethyl)anthracene | 190431-47-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: 9-(1-naphthylmethyliminomethyl)anthracene
• 英文别名: N-(napht-1-ylmethyl)-N-(anthracen-9-ylmethyl)amine；1-anthracen-9-yl-N-(naphthalen-1-ylmethyl)methanimine
• CAS: 190431-47-1
• 化学式: C₂₆H₁₉N
• 分子量: 345.444
• InChiKey: WAHUNRVULFGPCI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  574.2±29.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.10±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.77
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  12.36
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-(1-naphthylmethyliminomethyl)anthracene 在 盐酸 、 sodium cyanoborohydride 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 8.0h， 以65%的产率得到9-(1-naphthylmethylaminomethyl)anthracene
  参考文献：
  名称：

  氨基连接的双发色蒽的光化学。9-(1-萘基甲基氨基甲基)蒽的高效环聚反应和环聚物的绝热环还原

  摘要：

  已经研究了标题化合物 1 和双 (9-蒽基甲基) 胺 (2) 的光谱和光化学性质。1 在甲基环己烷中的荧光光谱显示出来自蒽部分的局部激发态的发射和来自分子内激发复合物的 410-550 nm 的弱宽发射。1和2的荧光量子产率随着溶剂极性的增加而降低。1和2都经历了分子内[4+4]环加成。在酸性甲醇中，1 环聚的量子产率为 0.24，而在 MeCN 中，反应通过从氨基到激发的蒽部分的分子内电子转移而完全猝灭。在 285 nm 处从 1 激发环聚体从局部激发的蒽和激态复合物状态产生荧光，表明绝热回旋发生在 S1 势面上。为了研究构象，确定了 1 和 2 的晶体结构并计算了 PM3...

  DOI：

  10.1246/bcsj.70.869
• 作为产物：
  描述：

  1-萘甲基胺 、 9-蒽甲醛 以 氯仿 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 9-(1-naphthylmethyliminomethyl)anthracene
  参考文献：
  名称：

  荧光芳香氨基膦酸苯基苄酯文库的制备

  摘要：

  图形摘要 摘要 Schiff 碱的经典氢膦酰化已用于制备被芳族部分 N 取代的二苯基和二苄基芳族氨基甲基膦酸酯文库。该反应虽然反复无常，但以令人满意的产率提供了所需的产物。当使用苛刻的反应条件时，观察到二苯酯转化为单苯酯。另一方面，使用更精细的条件导致缺乏氢膦酰化。荧光研究表明，获得的文库可用于构建诊断微阵列。

  DOI：

  10.1080/10426507.2015.1094658