1,1,2,2-tetrakis(2,6-diethylphenyl)-1,2-disilirane | 129493-58-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物
• 英文名称: 1,1,2,2-tetrakis(2,6-diethylphenyl)-1,2-disilirane
• 英文别名: 2,2,3,3-Tetrakis(2,6-diethylphenyl)oxadisilirane
• CAS: 129493-58-9
• 化学式: C₄₀H₅₂OSi₂
• 分子量: 605.023
• InChiKey: XNVCFFPTUSTOFV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  645.2±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.04±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.11
• 重原子数：
  43
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  12.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1,2,2-tetrakis(2,6-diethylphenyl)-1,2-disilirane 在 tetraphenylporphyrin 氧气 作用下， 以 苯 为溶剂， 以60%的产率得到3,3,5,5-Tetrakis-(2,6-diethyl-phenyl)-[1,2,4,3,5]trioxadisilolane
  参考文献：
  名称：

  恶二硅酮的单重态氧合。1,2,4,3,5-三恶二硅硅氧烷的合成与晶体结构

  摘要：

  2,2,3,3-四芳基恶二硅环酮1a-d的单线态氧合得到相应的1,2,4,3,5-三恶二硅环酮2a-d，这是一类新型的环状过氧化物的衍生物。关于可能的过氧鎓离子中间体6a作为亲核性氧化物质，讨论了反应机理。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)97575-0

文献信息

• C60-sensitized bis-silylation of nitrile and carbonyl compounds with disilirane
  作者：Yutaka Maeda、Ryu Sato、Takatsugu Wakahara、Mutsuo Okamura、Takeshi Akasaka、Mamoru Fujitsuka、Osamu Ito、Kaoru Kobayashi、Shigeru Nagase、Masahiro Kako、Yasuhiro Nakadaira、Ernst Horn

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)00436-8

  日期：2000.10

  photochemical reaction of disilirane with unsaturated compounds such as nitrile, ketone and aldehyde in the presence of C60 with a halogen lamp (cutoff <400 nm) affords the corresponding adducts of disilirane and unsaturated compounds as bis-silylated products. The experimental results by using laser flash photolysis technique confirm the formation of the adducts via a photoinduced electron transfer process

  在C 60存在下，在卤素灯（截止值<400 nm）下，二硅氮烷与不饱和化合物（如腈，酮和醛）的光化学反应提供了双硅烷基化产物的二硅氮烷和不饱和化合物的相应加合物。使用激光闪光光解技术的实验结果证实了在1至3 C 60 *之间通过光致电子转移过程形成了加合物。在该双硅烷化反应中，C 60用作敏化剂。
• ANDO, WATARU;KAKO, MASAHIRO;AKASAKA, TAKESHI;KABE, YOSHIO, TETRAHEDRON LETT., 31,(1990) N9, C. 4177-4180
  作者：ANDO, WATARU、KAKO, MASAHIRO、AKASAKA, TAKESHI、KABE, YOSHIO

  DOI：——

  日期：——
• Photoinduced Electron-Transfer Reactions between C60 and Cyclic Disiliranes (c-R2Si-X-SiR2; X=SiR2, CH2, O, NPh, S)
  作者：Osamu Ito、Yoshiko Sasaki、Mamoru Fujitsuka、Yutaka Maeda、Takatsugu Wakahara、Takeshi Akasaka、Kaoru Kobayashi、Shigeru Nagase、Masahiro Kako、Yasuhiro Nakadaira

  DOI：10.3987/com-00-s(i)67

  日期：——
• Novel Metal-Free Bis-silylation:  C₆₀-Sensitized Reaction of Disilirane with Benzonitrile
  作者：Takeshi Akasaka、Yutaka Maeda、Takatsugu Wakahara、Mutsuo Okamura、Mamoru Fujitsuka、Osamu Ito、Kaoru Kobayashi、Shigeru Nagase、Masahiro Kako、Yasuhiro Nakadaira、Ernst Horn

  DOI：10.1021/ol9901772

  日期：1999.11.1

  [GRAPHICS]The photochemical reaction of disilirane with C-60 in benzonitrile affords the adduct of disilirane and benzonitrile as a bis-silylated product. In this reaction, C-60 serves as a sensitizer. The results are reasonably accounted for by a novel metal-free bis-silylation of an unsaturated compound via a photoinduced electron-transfer process.