| 1584729-22-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶嗪类
• CAS: 1584729-22-5
• 化学式: C₂₆H₂₅ClNO₃P
• 分子量: 465.916
• InChiKey: FMWNNEGRZGYHIT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.51
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  46.61
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  以 neat (no solvent) 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  炔丙醇与P（III）底物反应后通过烯丙基中间体产生的不寻常的氮基杂环

  摘要：

  P（III）前体[（RNH）P（μ-N- t - Bu）2 PY ]（Y = NH- t- Bu，Cl），（OCH 2 CMe 2 CH 2 O）PCl的表面反应很简单和Ph 2检查具有官能化炔丙醇的PC1。在大多数情况下，最终产品不是预期的异戊烯，而是一些以前无法预测的结构基序，例如X射线晶体学显示的取代的氧杂苯并环庚烯酮，吲哚满酮和稠合杂环。还讨论了这些新颖反应的机理方面，以及可能的用途和产物的结构化学。许多这些化合物的P–C或P–N键断裂导致产生无磷的2-取代的吲哚，喹啉酮和四氢idine啶。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2014.02.064
• 作为产物：
  描述：

  、 二苯基氯化膦 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 以62%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  炔丙醇与P（III）底物反应后通过烯丙基中间体产生的不寻常的氮基杂环

  摘要：

  P（III）前体[（RNH）P（μ-N- t - Bu）2 PY ]（Y = NH- t- Bu，Cl），（OCH 2 CMe 2 CH 2 O）PCl的表面反应很简单和Ph 2检查具有官能化炔丙醇的PC1。在大多数情况下，最终产品不是预期的异戊烯，而是一些以前无法预测的结构基序，例如X射线晶体学显示的取代的氧杂苯并环庚烯酮，吲哚满酮和稠合杂环。还讨论了这些新颖反应的机理方面，以及可能的用途和产物的结构化学。许多这些化合物的P–C或P–N键断裂导致产生无磷的2-取代的吲哚，喹啉酮和四氢idine啶。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2014.02.064