bis(triphenylphosphoranylidene)ammonium nitrite-(15)N | 161433-08-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: bis(triphenylphosphoranylidene)ammonium nitrite-(15)N
• 英文别名: PPN{(15)NO2}；PPN(15NO2)；[PPN][(15)NO2]；PPN((15)NO2)
• CAS: 161433-08-5
• 化学式: C₃₆H₃₀NP₂*NO₂
• 分子量: 585.587
• InChiKey: QAUUQWIJPSCKEJ-IEOVAKBOSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.66
• 重原子数：
  42.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  66.59
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis(triphenylphosphoranylidene)ammonium nitrite-(15)N 、 三丁基氯硅烷 以 氘代氯仿 为溶剂， 生成 nitrosyl chloride
  参考文献：
  名称：

  Haub, Elaine K.; Lizano, Ana C.; Noble, Mark E., Inorganic Chemistry, 1995, vol. 34, # 6, p. 1440 - 1444

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  (2-aza-5,10,15,20-tetraphenyl-21-carbaporphyrinato)FeBr 在 bis(triphenylphosphoranylidene)ammonium nitrite-(15)N 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 0.05h， 生成 Fe(HCTPP)(15NO)
  参考文献：
  名称：

  Ching, Wei-Min; Chuang, Chuan-Hung; Wu, Chih-Wei, Journal of the American Chemical Society, 2009, vol. 131, p. 7952 - 7953

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Dinitrosyl Iron Complexes (DNICs) [L₂Fe(NO)₂]^- (L = Thiolate):  Interconversion among {Fe(NO)₂}⁹ DNICs, {Fe(NO)₂}¹⁰ DNICs, and [2Fe-2S] Clusters, and the Critical Role of the Thiolate Ligands in Regulating NO Release of DNICs
  作者：Fu-Te Tsai、Show-Jen Chiou、Ming-Che Tsai、Ming-Li Tsai、Hsiao-Wen Huang、Ming-Hsi Chiang、Wen-Feng Liaw

  DOI：10.1021/ic0505044

  日期：2005.8.1

  cm(-)(1) (THF)) of complexes 1-4 signal the entire window of possible electronic configurations for such stable and isolable Fe(NO)(2)}(9) [(RS)(2)Fe(NO)(2)](-). The NO-releasing ability of Fe(NO)(2)}(9) [(RS)(2)Fe(NO)(2)](-) is finely tuned by the coordinated thiolate ligands. The less electron-donating thiolate ligands coordinated to Fe(NO)(2)}(9) motif act as better NO-donor DNICs in the presence

  二亚硝基铁络合物[（-SC（7）H（4）SN）（2）Fe（NO）（2）]（-）（1）是通过[S（5）Fe（NO）（2）反应制备的]（-）和二（2-苯并噻唑基）二硫化物。在合成类似的二亚硝酰基铁化合物（DNIC）中，较强的供电子硫醇盐[RS]（-）（R = C（6）H（4）-o-NHCOCH（3），C（4）H（3 ）S，C（6）H（4）NH（2），Ph），与复合物1的[-SC（7）H（4）SN]（-）相比，触发硫醇盐-配体取代，产生[（- SC（6）H（4）-o-NHCOCH（3）（2）Fe（NO）（2）]（-）（2），[（-SC（4）H（3）S）（2） Fe（NO）（2）]（-）（3）和[（SPh）（2）Fe（NO）（2）]（-）（4）。在298 K时，配合物2和3在DNIC的特征g值分别为g = 2.038和2.027时显示出良好分辨的五线EPR信号。磁化率拟合表明2中的Fe（+）（（
• Double deoxygenation of PPN(NO2) using metal carbonyl clusters of cobalt, rhodium, and iridium
  作者：Robert E. Stevens、Phillip C.C. Liu、Wayne L. Gladfelter

  DOI：10.1016/0022-328x(85)80076-0

  日期：1985.5

  M4(CO)12 (M = Co, Rh) gives the nitrido clusters [M6N(CO)15]− in 13 and 21% yields, respectively. A high yield synthesis (77%) of [Rh6N(CO)15)]− directly from Rh6(CO)16 and PPN(NO2) is also presented. PPN(NO2) reacts with Ir4(CO)12 to give the new isocyanato cluster, [Ir4(NCO)(CO)11]− in 34% yield, while the direct synthesis of this isocyanate product occurs in 77% yield from PPN(N3) and Ir4(CO)12

  PP（NO 2）与M 4（CO）12（M = Co，Rh）的反应分别以13％和21％的收率得到亚硝基簇[M 6 N（CO）15 ] -。还提出了直接由Rh 6（CO）16和PPN（NO 2）合成[Rh 6 N（CO）15）] -的高产率合成（77％）。PPN（NO 2）与Ir 4（CO）12反应生成新的异氰酸根团簇[Ir 4（NCO）（CO）11 ] -PPN（N 3）和Ir 4（CO）12的产率为77％，而异氰酸酯产物的直接合成产率为34％。据报道，已公开的制备[N（C 2 H 5）4 ] 2 [Ir 6（CO）15 ]和Ir 6（CO）16的方法有所修改，从而可以缩短反应时间并提高产率。Ir 6（CO）16与一当量的PPN（NO 2）反应生成新簇PPN [Ir 6（CO）15（NO）]，以57％的收率被提议包含弯曲的亚硝酰基配体。随着N 2 O和CO 2的析出，另外等量的PPN（NO 2）产生（PPN）2
• Electron paramagnetic resonance study of the reactions of roussin esters Fe2(SR)2(NO)4 with a range of nucleophilic anions
  作者：Christopher Glidewell、Ian L. Johnson

  DOI：10.1016/s0277-5387(00)80387-3

  日期：1988.1

  Nitrite yielded the known [Fe(NO) 2 (NO 2 ) 2 ] − with a range of Fe 2 (SR) 2 (NO) 4 (R = Me, Et, Pr i or Ph) in a range of solvents (CH 2 Cl 2 , acetone or DMF): Fe 4 S 4 (NO) 4 with nitrite in CH 2 Cl 2 gave a mixture of [Fe(NO) 2 (NO 2 ) 2 ] − and [Fe(NO) 2 (SH) 2 ] − . With Fe 2 (SMe) 2 (NO) 4 , sulphate and chromate yielded complexes of the type, [Fe(NO) 2 (SMe)(OR)] 2− (R = CrO 3 or SO 3 ). The

  摘要鲁辛甲酯Fe 2（SMe 2）（NO）4与溴化物或碘化物反应生成已知的顺磁性单核络合物[Fe（NO）2 X 2]-（X = Br或I）。与硫氰酸盐的反应，Fe 2（SR）2（NO）4（R = Me或But）通过S键合中间体[Fe（NO）2（SR）（SCN）]-进行反应，生成N键合产物[Fe（NO）2（NCS）2]-：叠氮化物和氰酸酯得到相似的产物[Fe（NO）2（NXY）2]-，没有可检测的中间体。亚硝酸盐产生已知的[Fe（NO）2（NO 2）2]--在一定范围的溶剂（CH）中具有一定的Fe 2（SR）2（NO）4（R = Me，Et，Pri或Ph） 2 Cl 2，丙酮或DMF）：Fe 4 S 4（NO）4与亚硝酸盐在CH 2 Cl 2中的混合得到[Fe（NO）2（NO 2）2]-和[Fe（NO）2（SH） ）2]-。用Fe 2（SMe）2（NO）4，硫酸盐和铬酸盐产生[Fe（NO）2（SMe）（OR）]
• Electrochemistry and spectroelectrochemistry of iron porphyrins in the presence of nitrite
  作者：Zhongcheng Wei、Michael D. Ryan

  DOI：10.1016/s0020-1693(00)00387-x

  日期：2001.3

  ferric and ferrous porphyrins was examined using visible, infrared and NMR spectroscopy. Solutions of either ferric or ferrous porphyrin were stable in the presence of nitrite, with only complexation reactions being observed. Under voltammetric conditions, though, a rapid reaction between nitrite and iron porphyrins was observed to form the nitrosyl complex, Fe(P)(NO), where P=porphyrin. The products of

  使用可见光，红外和NMR光谱检查亚硝酸盐与三价铁和亚铁卟啉的反应。铁或卟啉亚铁的溶液在亚硝酸盐存在下是稳定的，仅观察到络合反应。但是，在伏安条件下，亚硝酸盐和卟啉铁之间会发生快速反应，形成亚硝酰基配合物Fe（P）（NO），其中P =卟啉。通过可见光光谱电化学证实在亚硝酸盐存在下还原铁卟啉的产物为Fe（P）（NO）和[Fe（P）] 2O.可见，NMR和红外光谱被用于排除铁催化的亚硝酸盐歧化作用形成Fe（P）（NO）。卟啉铁与亚硝酸盐之间的反应仅通过两种氧化态（铁/亚铁）的存在而发生。通过可见光谱监测反应的动力学，并且发现该反应相对于Fe（OEP）（Cl）和Fe（OEP）是一级的。产物与在光谱电化学实验中观察到的产物相同。该速率并不强烈依赖于亚硝酸盐的浓度，这表明反应物种是配位的而不是游离的亚硝酸盐。观察到的动力学与亚硝酸盐桥接的混合氧化态中间体一致，该中间体进行了从亚硝酸盐到卟啉铁的氧转移反应。
• The reactivity of decacarbonylnitrosyltriruthenate: synthesis and characterization of [Ru(CO)3(NO)]−
  作者：Robert E. Stevens、Douglas E. Fjare、Wayne L. Gladfelter

  DOI：10.1016/0022-328x(88)80161-x

  日期：1988.6

  e, [Ru3(CO)10(NO)]−, exhibits reactivity at both the nitrosyl ligand and the metal core. The NO bond can be cleaved in a thermal reaction to give [Ru5N(CO)14]− in low yield, whereas [Ru3(NCO)(CO)11]− can be formed quantitatively when [Ru3(CO)10(NO)]− is photolyzed under CO. The carbonyl ligands of the cluster are readily substituted by triphenylphosphine and trimethylphosphite giving [Ru3(CO)9L(NO)]−

  脱羰亚硝酰基三钌酸酯[Ru 3（CO）10（NO）] -在亚硝酰基配体和金属核上均表现出反应性。所述NO键可以在热反应被裂解，得到的[Ru 5 N（CO）14 ] -在产量低，而的[Ru 3（NCO）（CO）11 ] -可以定量形成时的[Ru 3（ CO）10（NO）] -在CO下被光解。簇的羰基配体容易被三苯基膦和亚磷酸三甲酯取代，得到[Ru 3（CO）9 L（NO）] --（其中L = PPh3，P（OCH 3）3）。在13 CO的气氛下，观察到与羰基配体的完全交换。取代的簇的特征在于红外光谱和NMR光谱，以及它们与酸的反应生成HRu 3（CO）9 L（NO）的特征。[Ru 3（CO）10（NO）] -与阴离子亲核体PPN（NO 2）-在CO气氛下光化学反应形成[Ru（CO）3 NO）] -。这种新的亚硝酰基羰基金属盐也可以由PPN（NO 2）和Ru（CO）5制备。