4,5-二甲基-1,3,2-二恶噻戊环2,2-二氧化物 | 4440-89-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机硫酸及其衍生物
• 中文名称: 4,5-二甲基-1,3,2-二恶噻戊环2,2-二氧化物
• 英文名称: 4,5-dimethylethylene (trans,trans) sulphate
• 英文别名: cyclic sulfate of 2,3-butanediol；4,5-dimethyl-[1,3,2]dioxathiolane 2,2-dioxide；2,3-butylene sulfate；sulfuric acid-(1,2-dimethyl-ethanediyl ester)；(4R)-4r,5t-Dimethyl-2,2-dioxo-[1,3,2λ⁶]dioxathiolan；Schwefelsaeure-(D_g-threo-1,2-dimethyl-aethandiylester)；4,5-Dimethyl-1,3,2-dioxathiolane 2,2-dioxide
• CAS: 4440-89-5
• 化学式: C₄H₈O₄S
• 分子量: 152.171
• InChiKey: POVNYOLUWDFQOZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  222.3±7.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.296±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  61
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,5-二甲基-1,3,2-二恶噻戊环2,2-二氧化物 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以42%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  环状和无环硫酸盐的电化学还原

  摘要：

  已经证实，二醇和一元醇的环状和非环状硫酸盐可以在阴极在非水溶剂中被还原。还原产物受硫酸盐分子结构的影响很大。1,2-二醇的环状硫酸盐的还原以高产率产生相应的烯烃和母二醇的二硫酸盐二价阴离子，电流效率基于单电子还原。另一方面，1,3-和1,4-二醇的环状硫酸酯也在类似条件下通过单电子转移被还原，但没有形成预期的环烷烃，产物是环醚和无环烷烃或不饱和烃。酒精。被认为是 1,1-二醇的水合甲醛的环状硫酸盐的还原除少量甲烷外没有得到任何确定的产物。

  DOI：

  10.1246/bcsj.57.3160
• 作为产物：
  描述：

  4,5-二甲基-2-氧代-1,3.2-二氧硫杂戊烷 在 potassium permanganate 、 硫酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 以44%的产率得到4,5-二甲基-1,3,2-二恶噻戊环2,2-二氧化物
  参考文献：
  名称：

  Process for Preparing Optically Active Diphosphanes

  摘要：

  本发明涉及一种从相应取代的外消旋1,2-二醇制备光学活性双膦烷的方法。通过这种方法可以获得的光学活性双膦烷适用作制备手性过渡金属催化剂的配体。

  公开号：

  US20080242893A1

文献信息

• Synthesis of PolysubstitutedPyrrolidines from Cyclic Sulfate Esters and Enamines
  作者：John D. Wallis、Jane O’Leary、Corrado Colli

  DOI：10.1055/s-2003-38350

  日期：——

  The bis-lithium dianions of N-ethyl and N-aryl enamines of methyl acetoacetate react with cyclic sulfate esters of vic-diols to give tri- and tetrasubstituted pyrrolidine derivatives. The N-ethyl enamine of pentane-2,4-dione can also be converted to the corresponding pyrrolidine.

  乙酰乙酸甲酯的 N-乙基和 N-芳基烯胺的双锂双阴离子与 vic-二醇的环状硫酸酯反应生成三和四取代的吡咯烷衍生物。戊烷-2,4-二酮的N-乙基烯胺也可以转化为相应的吡咯烷。
• Lloyd,E.J.; Porter,Q.N., Australian Journal of Chemistry, 1977, vol. 30, p. 569 - 578
  作者：Lloyd,E.J.、Porter,Q.N.

  DOI：——

  日期：——
• Preparation and Hydrolysis of Some Acetals and Esters of D(—)-2,3-Butanediol
  作者：H. K. Garner、H. J. Lucas

  DOI：10.1021/ja01168a033

  日期：1950.12
• Electrochemical Reduction of Cyclic and Acyclic Sulfates
  作者：Tsutomu Nonaka、Shuta Kihara、Toshio Fuchigami、Manuel M. Baizer

  DOI：10.1246/bcsj.57.3160

  日期：1984.11

  It was confirmed that cyclic and acyclic sulfates of diols and monoalcohols could be reduced at cathodes in nonaqueous solvents. The reduction products were greatly affected by the molecular structures of the sulfates. The reduction of the cyclic sulfates of 1,2-diols yielded the corresponding alkenes and disulfate dianions of the parent diols in high yields and current efficiencies were based on one-electron

  已经证实，二醇和一元醇的环状和非环状硫酸盐可以在阴极在非水溶剂中被还原。还原产物受硫酸盐分子结构的影响很大。1,2-二醇的环状硫酸盐的还原以高产率产生相应的烯烃和母二醇的二硫酸盐二价阴离子，电流效率基于单电子还原。另一方面，1,3-和1,4-二醇的环状硫酸酯也在类似条件下通过单电子转移被还原，但没有形成预期的环烷烃，产物是环醚和无环烷烃或不饱和烃。酒精。被认为是 1,1-二醇的水合甲醛的环状硫酸盐的还原除少量甲烷外没有得到任何确定的产物。
• Process for Preparing Optically Active Diphosphanes
  申请人：Jaekel Christoph

  公开号：US20080242893A1

  公开（公告）日：2008-10-02

  The present invention relates to a process for preparing optically active bisphosphinylalkanes from the correspondingly substituted, racemic 1,2-diols. The optically active bisphosphinylalkanes which can be obtained in this way are suitable as ligands for preparing chiral transition metal catalysts.

  本发明涉及一种从相应取代的外消旋1,2-二醇制备光学活性双膦烷的方法。通过这种方法可以获得的光学活性双膦烷适用作制备手性过渡金属催化剂的配体。