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N-[diphenyl(1,3,5-triaza-7-phosphatricyclo[3.3.1.13,7]decan-6-yl)methyl]aniline | 1421691-55-5

中文名称
——
中文别名
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英文名称
N-[diphenyl(1,3,5-triaza-7-phosphatricyclo[3.3.1.13,7]decan-6-yl)methyl]aniline
英文别名
——
N-[diphenyl(1,3,5-triaza-7-phosphatricyclo[3.3.1.13,7]decan-6-yl)methyl]aniline化学式
CAS
1421691-55-5
化学式
C25H27N4P
mdl
——
分子量
414.49
InChiKey
MPOHGJYBGFINOJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.7
  • 重原子数:
    30
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    7.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.28
  • 拓扑面积:
    21.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    1,3,5-Triaza-7-phosphaadamantane衍生的半不稳定β-氨基膦配体:在钌催化的腈水合中的应用
    摘要:
    描述了衍生自1,3,5-三氮杂-7-磷金刚烷(PTA)的一系列β-氨基膦。PTA-CHPhNHPh(1),PTA-CH(p -C 6 H 4 OCH 3)NHPh(2)和PTA-CPh 2 NHPh(3)是通过锂化PTA反应制备的,收率很好(62-77%)用相应的亚胺,然后水解。合成化合物1和2为非对映异构体对,通过从THF /己烷中连续重结晶将其分离。化合物1 - 3是在水中微溶于(š 25 ø = 4.8(1),4.9(2),2.7(3)g / L)。一旦协调到的Ru(II)芳烃中心两个单齿(κ 1 -P)将[RuCl 2(η 6 -甲苯)(1 - 3)]和双齿(κ 2 -P,N)将[RuCl(η 6 -甲苯) (1 - 3)]观察到氯的配位模式。钌(II)芳烃络合物4 - 6展出hemilabile行为κ之间转变1 -P和κ 2 -P,N当在溶剂或另外的变化协调配位配体如Cl -或CH
    DOI:
    10.1021/ic301160x
  • 作为产物:
    描述:
    1,3,5-triaza-7-phosphaadamantane-6-yl lithium二苯甲酮縮胺苯四氢呋喃 为溶剂, 反应 3.5h, 以77%的产率得到N-[diphenyl(1,3,5-triaza-7-phosphatricyclo[3.3.1.13,7]decan-6-yl)methyl]aniline
    参考文献:
    名称:
    1,3,5-Triaza-7-phosphaadamantane衍生的半不稳定β-氨基膦配体:在钌催化的腈水合中的应用
    摘要:
    描述了衍生自1,3,5-三氮杂-7-磷金刚烷(PTA)的一系列β-氨基膦。PTA-CHPhNHPh(1),PTA-CH(p -C 6 H 4 OCH 3)NHPh(2)和PTA-CPh 2 NHPh(3)是通过锂化PTA反应制备的,收率很好(62-77%)用相应的亚胺,然后水解。合成化合物1和2为非对映异构体对,通过从THF /己烷中连续重结晶将其分离。化合物1 - 3是在水中微溶于(š 25 ø = 4.8(1),4.9(2),2.7(3)g / L)。一旦协调到的Ru(II)芳烃中心两个单齿(κ 1 -P)将[RuCl 2(η 6 -甲苯)(1 - 3)]和双齿(κ 2 -P,N)将[RuCl(η 6 -甲苯) (1 - 3)]观察到氯的配位模式。钌(II)芳烃络合物4 - 6展出hemilabile行为κ之间转变1 -P和κ 2 -P,N当在溶剂或另外的变化协调配位配体如Cl -或CH
    DOI:
    10.1021/ic301160x
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