2-(3-(4-(pyridin-4-yl)phenyl)-1H-1,2,4-triazol-5-yl)pyridine | 1385719-77-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-(3-(4-(pyridin-4-yl)phenyl)-1H-1,2,4-triazol-5-yl)pyridine
• 英文别名: 2-[3-(4-pyridin-4-ylphenyl)-1H-1,2,4-triazol-5-yl]pyridine
• CAS: 1385719-77-6
• 化学式: C₁₈H₁₃N₅
• 分子量: 299.335
• InChiKey: HOAJFPLMDRQYCG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  67.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cadmium(II) sulfate*8/3H2O 、 2-(3-(4-(pyridin-4-yl)phenyl)-1H-1,2,4-triazol-5-yl)pyridine 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 72.0h， 以82%的产率得到[Cd₂(2-(3-(4-(pyridin-4-yl)phenyl)-1H-1,2,4-triazol-5-yl)pyridine)₂(SO₄)₂(H₂O)]_n
  参考文献：
  名称：

  基于多齿 2-(3-(4-(pyridin-4-yl)phenyl)-1H-1,2,4-triazol-5-yl) 吡啶配体的新型硫酸镉配位聚合物的晶体结构

  摘要：

  一种新型金属有机配位聚合物，即[Cd2(Hpptpd)2(SO4)2(H2O)]n (I) (Hpptpd = 2-(3-(4-(pyridin-4-yl)phenyl)-1H- 1,2,4-三唑-5-基）吡啶）是水热合成的，并通过元素分析、IR 和 X 射线单晶衍射表征。X 射线衍射分析表明 I 在三斜晶系中结晶，空间群 P-1，a = 8.593(6) Å，b = 9.832(6) Å，c = 11.845(7) Å，α = 68.172(10 )°, β = 88.002(12)°, γ = 84.916(11)°, V = 925.3(10) Å3, Z = 2。在 I 中，Cd(II) 原子是七配位的，显示出 CdN3O4 五边形双锥几何。一对头对尾排列的 Hpptpd 配体以螯合 + 桥接模式结合两个 Cd(II) 离子形成中心对称的 [Cd2(Hpptpd)2] 亚基，该亚基

  DOI：

  10.1134/s0022476614050217
• 作为产物：
  描述：

  methyl 4-bromobenzimidate 在 potassium phosphate 、 四(三苯基膦)钯 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 2-(3-(4-(pyridin-4-yl)phenyl)-1H-1,2,4-triazol-5-yl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  2D→3D多链Fe（II）金属-有机骨架的异常高热稳定性，显示出客体相关的自旋交叉行为和高自旋转变温度

  摘要：

  一种新颖的三维（3D）Fe（II）金属-有机骨架（MOF），[Fe 2（pptp）4 ·2H 2 O] n（1），由刚性2-（3-（4-（合成了吡啶-4-基）苯基）-1 H -1,2,4-三唑-5-基）吡啶（Hpptp）配体并对其结构进行了表征。复合体1展示了基于倾斜互锁2D 4 4 - sql网格的二维（2D）→3D多级框架。可变温度磁化率测量表明1这是一个罕见的例子，表现出热驱动的脱水作用，因此伴随着自旋交联（SCO）行为的急剧变化。它的自旋转变温度高达390 K，具有约20％的高自旋特性。此外，1的构架在接近500°C的温度下显示出异常的热稳定性。

  DOI：

  10.1021/cg3007876

文献信息

• Supramolecular isomeric flat and wavy honeycomb networks: additive agent effect on the ligand linkages
  作者：Liming Fan、Xiutang Zhang、Dacheng Li、Di Sun、Wei Zhang、Jianmin Dou

  DOI：10.1039/c2ce26386f

  日期：——

  Two genuine supramolecular isomers of Cd(II) coordination polymers with an identical formula of [Cd(pptp)(ox)]n (1a and 1b) (pptp = 2-(3-(4-(pyridin-4-yl)phenyl)-1H-1,2,4-triazol-5-yl)pyridine, H2ox = oxalic acid) have been hydrothermally synthesized and characterized. Both compounds possess the rod-like binuclear [Cd2(pptp)2] subunit, which are linked by the ox ligand to afford either a flat or wavy two-dimensional (2D) 63-hcb network, depending upon whether the additive agent is used for the reaction. The photoluminescence behaviour of the compounds was also discussed.

  我们通过水热法合成并表征了两种真正的镉(II)配位聚合物超分子异构体，它们的化学式相同，均为[Cd(pptp)(ox)]n（1a 和 1b）（pptp = 2-(3-(4-(吡啶-4-基)苯基)-1H-1,2,4-三唑-5-基)吡啶，H2ox = 草酸）。这两种化合物都具有棒状双核[Cd2(pptp)2]亚基，根据反应中是否使用添加剂，它们通过 ox 配体连接，形成扁平或波浪状的二维（2D）63-hcb 网络。此外，还讨论了这些化合物的光致发光行为。