[(S)-4-((R)-4-Isopropyl-2-oxo-oxazolidin-3-yl)-1-methyl-2,4-dioxo-butyl]-carbamic acid tert-butyl ester | 89028-45-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: [(S)-4-((R)-4-Isopropyl-2-oxo-oxazolidin-3-yl)-1-methyl-2,4-dioxo-butyl]-carbamic acid tert-butyl ester
• CAS: 89028-45-5
• 化学式: C₁₆H₂₆N₂O₆
• 分子量: 342.392
• InChiKey: BCUWUCIVZYNGIB-QWRGUYRKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.86
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  102.01
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(S)-4-((R)-4-Isopropyl-2-oxo-oxazolidin-3-yl)-1-methyl-2,4-dioxo-butyl]-carbamic acid tert-butyl ester 在 zinc(II) tetrahydroborate 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 [(S)-2-Hydroxy-4-((R)-4-isopropyl-2-oxo-oxazolidin-3-yl)-1-methyl-4-oxo-butyl]-carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  （2S，3S，4R）-4-氨基-3-羟基-2-甲基戊酸。博来霉素的氨基酸成分的对映选择性合成。

  摘要：

  （2S，3S，4R）-4-氨基-3-羟基-2-甲基戊酸是通过手性烯酸酯的酰化反应和随后的立体选择性还原反应合成的。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)94012-7
• 作为产物：
  描述：

  (S,S)-N-t-butyloxycarbonylalanine anhydride 、 (4R)-3-acetyl-4-isopropyl-2-oxazolidinone 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 生成 [(S)-4-((R)-4-Isopropyl-2-oxo-oxazolidin-3-yl)-1-methyl-2,4-dioxo-butyl]-carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  （2S，3S，4R）-4-氨基-3-羟基-2-甲基戊酸。博来霉素的氨基酸成分的对映选择性合成。

  摘要：

  （2S，3S，4R）-4-氨基-3-羟基-2-甲基戊酸是通过手性烯酸酯的酰化反应和随后的立体选择性还原反应合成的。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)94012-7