(S)-{imino-[4-({[3-(4-methoxy-benzenesulfonylamino)-4-oxo-4,6,7,8-tetrahydro-pyrrolo[1,2-a]pyrimidine-6-carbonyl]-amino}-methyl)-phenyl]-methyl}-carbamic acid tert-butyl ester | 639832-16-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (S)-{imino-[4-({[3-(4-methoxy-benzenesulfonylamino)-4-oxo-4,6,7,8-tetrahydro-pyrrolo[1,2-a]pyrimidine-6-carbonyl]-amino}-methyl)-phenyl]-methyl}-carbamic acid tert-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl N-[4-[[[(6S)-3-[(4-methoxyphenyl)sulfonylamino]-4-oxo-7,8-dihydro-6H-pyrrolo[1,2-a]pyrimidine-6-carbonyl]amino]methyl]benzenecarboximidoyl]carbamate
• CAS: 639832-16-9
• 化学式: C₂₈H₃₂N₆O₇S
• 分子量: 596.664
• InChiKey: XFXQTXVXMQCMFI-QFIPXVFZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  190
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (S)-[imino-(4-{[(3-methanesulfonylamino-4-oxo-4,6,7,8-tetrahydro-pyrrolo[1,2-a]pyrimidine-6-carbonyl)-amino]-methyl)-phenyl)-methyl]-carbamic Acid tert-butyl Ester 、 (S)-[(4-{[(3-diethylamino-4-oxo-4,6,7,8-tetrahydro-pyrrolo[1,2-a]pyrimidine-6-carbonyl)-amino]-methyl}-phenyl)-imino-methyl]-carbamic acid tert-butyl ester 、 对甲氧基苯磺酰氯 以yielded 32.2 mg (46.2%) of 31a的产率得到(S)-{imino-[4-({[3-(4-methoxy-benzenesulfonylamino)-4-oxo-4,6,7,8-tetrahydro-pyrrolo[1,2-a]pyrimidine-6-carbonyl]-amino}-methyl)-phenyl]-methyl}-carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Bicyclic pyrimidinones as coagulation cascade inhibitors

  摘要：

  本发明涉及一般抑制丝氨酸蛋白酶的化合物。具体地，本发明涉及公式（I）的新型氨基双环嘧啶酮化合物，其立体异构体或药学上可接受的盐形式，其作为凝血级联反应中的丝氨酸蛋白酶酶类的选择性抑制剂是有用的；例如凝血酶、因子Xa、因子XIa、因子IXa和/或因子VIIa。特别地，它涉及到的是因子VIIa抑制剂化合物。本发明还涉及包含这些化合物的制药组合物和使用它们的方法。

  公开号：

  US20040006065A1

文献信息

• (Dihydro) Isoquinoline derivatives as phosphodiesterase inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20040044212A1

  公开（公告）日：2004-03-04

  3,4-Dihydroisoquinoline and isoquinoline compounds of formula I, in which Ar represents a phenyl raidcal of the formulae IIa, IIb or IIc are novel effective PDE7 inhibitors.

  公式I中的3,4-二氢异喹啉和异喹啉化合物中，Ar代表公式IIa、IIb或IIc的苯基团，是新颖的有效PDE7抑制剂。
• (DIHYDRO)ISOQUINOLINE DERIVATIVES AS PHOSPHODIESTERASE INHIBITORS
  申请人：Byk Gulden Lomberg Chemische Fabrik GmbH

  公开号：EP1337515A1

  公开（公告）日：2003-08-27
• US6818651B2
  申请人：——

  公开号：US6818651B2

  公开（公告）日：2004-11-16
• US7094783B2
  申请人：——

  公开号：US7094783B2

  公开（公告）日：2006-08-22
• [EN] (DIHYDRO)ISOQUINOLINE DERIVATIVES AS PHOSPHODIESTERASE INHIBITORS<br/>[FR] DERIVES DE (DIHYDRO)ISOQUINOLINE COMME INHIBITEURS DE PHOSPHODIESTERASE
  申请人：BYK GULDEN LOMBERG CHEM FAB

  公开号：WO2002040450A1

  公开（公告）日：2002-05-23

  3,4-Dihydroisoquinoline and isoquinoline compounds of formula I, in which Ar represents a phenyl raidcal of the formulae IIa, IIb or IIc are novel effective PDE7 inhibitors.