N-(4-fluorophenyl)-N-methylsulfamide | 924304-96-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(4-fluorophenyl)-N-methylsulfamide
• 英文别名: 1-fluoro-4-[methyl(sulfamoyl)amino]benzene
• CAS: 924304-96-1
• 化学式: C₇H₉FN₂O₂S
• 分子量: 204.225
• InChiKey: FCTLJOAEYOUTOQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  71.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-{3-cyano-5-(ethoxycarbonyl)-6-[(2-oxo-pyrrolidin-1-yl)methyl]pyridin-2-yl}piperidine-4-carboxylic acid 、 N-(4-fluorophenyl)-N-methylsulfamide 以to give ethyl 5-cyano-6-[4-({[(4-fluorophenyl)(methyl)amino]sulfonyl}carbamoyl)piperidin-1-yl]-2-[(2-oxopyrrolidin-1-yl)methyl]nicotinate的产率得到ethyl 5-cyano-6-[4-({[(4-fluorophenyl)(methyl)amino]sulfonyl}carbamoyl)piperidin-1-yl]-2-[(2-oxopyrrolidin-1-yl)methyl]nicotinate
  参考文献：
  名称：

  New Pyridine Analogues VIII 518

  摘要：

  本发明涉及某些新的Formula(I)吡啶类似物、制备这些化合物的方法、它们作为P2Y12抑制剂和抗血栓药物等的用途、它们作为心血管疾病药物的使用，以及包含它们的制药组合物。

  公开号：

  US20080200448A1
• 作为产物：
  描述：

  在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.33h， 生成 N-(4-fluorophenyl)-N-methylsulfamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] 2-AMINO-6-ALKYL SUBSTITUTED PYRIDINE DERIVATIVES USEFUL AS P2Y12 INHIBITORS 308
  [FR] DÉRIVÉS DE PYRIDINE SUBSTITUÉS PAR 2-AMINO-6-ALKYLE UTILES COMME INHIBITEURS DE P2Y12

  摘要：

  本发明涉及某些新的Formula（I）的吡啶类似物，以及制备这类化合物的方法，它们作为P2Y12抑制剂和抗血栓药物等的用途，它们在心血管疾病中作为药物的用途，以及含有它们的药物组合物。

  公开号：

  WO2010005385A1

文献信息

• New Pyridine Analogues X 161
  申请人：Amin Kosrat

  公开号：US20090018166A1

  公开（公告）日：2009-01-15

  The present invention relates to certain new pyridin analogues of Formula (I) to processes for preparing such compounds, to their utility as P2Y 12 inhibitors and as anti-trombotic agents etc, their use as medicaments in cardiovascular diseases as well as pharmaceutical compositions containing them.

  本发明涉及某些新的式（I）的吡啶类似物、制备这些化合物的方法、它们作为P2Y12抑制剂和抗血栓剂等的用途、它们作为心血管疾病药物的用途以及含有它们的制药组合物。
• Novel macrocyclic inhibitors of hepatitis C virus replication
  申请人：Blatt M. Lawrence

  公开号：US20070054842A1

  公开（公告）日：2007-03-08

  The embodiments provide compounds of the general Formulae I through general Formula VIII, as well as compositions, including pharmaceutical compositions, comprising a subject compound. The embodiments further provide treatment methods, including methods of treating a hepatitis C virus infection and methods of treating liver fibrosis, the methods generally involving administering to an individual in need thereof an effective amount of a subject compound or composition.

  本实施例提供一般式I至一般式VIII的化合物，以及包括药物组合物在内的组合物，其中包括一种主体化合物。本实施例还提供治疗方法，包括治疗丙型肝炎病毒感染和治疗肝纤维化的方法，这些方法通常涉及向需要治疗的个体施用一种主体化合物或组合物的有效量。
• NOVEL MACROCYCLIC INHIBITORS OF HEPATITIS C VIRUS REPLICATION
  申请人：Blatt Lawrence M.

  公开号：US20120208995A1

  公开（公告）日：2012-08-16

  The embodiments provide compounds of the general Formulae I through general Formula VIII, as well as compositions, including pharmaceutical compositions, comprising a subject compound. The embodiments further provide treatment methods, including methods of treating a hepatitis C virus infection and methods of treating liver fibrosis, the methods generally involving administering to an individual in need thereof an effective amount of a subject compound or composition.

  本实施例提供了一般式I至一般式VIII的化合物，以及包括药物组合物在内的组合物。实施例还提供了治疗方法，包括治疗丙型肝炎病毒感染和治疗肝纤维化的方法，通常涉及向需要的个体施用所述化合物或组合物的有效量。
• Novel Macrocyclic Inhibitors of Hepatitis C Virus Replication
  申请人：Blatt Lawrence M.

  公开号：US20090148407A1

  公开（公告）日：2009-06-11

  The embodiments provide compounds of the general Formulae (I) through general Formula (VIII), as well as compositions, including pharmaceutical compositions, comprising a subject compound. The embodiments further provide treatment methods, including methods of treating a hepatitis C virus infection and methods of treating liver fibrosis, the methods generally involving administering to an individual in need thereof an effective amount of a subject compound or composition.

  本实施例提供通式（I）到通式（VIII）的化合物，以及包括制药组合物在内的组合物，其中包括主体化合物。本实施例还提供治疗方法，包括治疗丙型肝炎病毒感染和治疗肝纤维化的方法，通常涉及向需要治疗的个体施用所述主体化合物或组合物的有效量。
• Novel macrocyclic inhibitors of Hepatitis C virus replication
  申请人：Intermune, Inc.

  公开号：EP2103623A2

  公开（公告）日：2009-09-23

  The embodiments provide compounds of the general Formulae (I) through general Formula (VIII), as well as compositions, including pharmaceutical compositions, comprising a subject compound. The embodiments further provide treatment methods, including methods of treating a hepatitis C virus infection and methods of treating liver fibrosis, the methods generally involving administering to an individual in need thereof an effective amount of a subject compound or composition.

  本发明的实施方案提供了通式(I)至通式(VIII)的化合物，以及包含主题化合物的组合物，包括药物组合物。本发明的实施方案进一步提供了治疗方法，包括治疗丙型肝炎病毒感染的方法和治疗肝纤维化的方法，这些方法一般涉及向有需要的个体施用有效量的主题化合物或组合物。