tert-Butyl(2-(2-(2-((R)-4-((3R,5R,8R,9S,10S,13R,14S, 17R)-3-hydroxy-10,13-dimethylhexadecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl)pentanamido)ethoxy)ethoxy)ethyl)carbamate | 1291103-82-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: tert-Butyl(2-(2-(2-((R)-4-((3R,5R,8R,9S,10S,13R,14S, 17R)-3-hydroxy-10,13-dimethylhexadecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl)pentanamido)ethoxy)ethoxy)ethyl)carbamate
• 英文别名: N-(8'-(tert-butyloxycarbonylamino)-3',6'-dioxaoctyl)-3α-hydroxy-5β-cholan-24-amide；BocHN(CH2CH2O)2CH2CH2NH2；tert-butyl N-[2-[2-[2-[[(4R)-4-[(3R,5R,8R,9S,10S,13R,14S,17R)-3-hydroxy-10,13-dimethyl-2,3,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl]pentanoyl]amino]ethoxy]ethoxy]ethyl]carbamate
• CAS: 1291103-82-6
• 化学式: C₃₅H₆₂N₂O₆
• 分子量: 606.887
• InChiKey: FQJMLAZKQHYAOZ-YHXMSWPZSA-N

物化性质

• 沸点：
  724.6±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.066±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.4
• 重原子数：
  43
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.94
• 拓扑面积：
  106
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-Butyl(2-(2-(2-((R)-4-((3R,5R,8R,9S,10S,13R,14S, 17R)-3-hydroxy-10,13-dimethylhexadecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl)pentanamido)ethoxy)ethoxy)ethyl)carbamate 在 4-二甲氨基吡啶 、 N-羟基丁二酰亚胺 、 三乙胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 87.5h， 生成 N-8'-(biotinoylamino)-3',6'-dioxaoctyl-3α-(1-pyrenebutanoyloxy)-5β-cholan-24-amide
  参考文献：
  名称：

  钯（II）介导的生物素化离子通道组装

  摘要：

  已经使用简单的合成方法来创建生物素化的吡啶基胆酸盐脂质，当将其插入磷脂囊泡中时会经历多次自组装事件。Pd II将胆酸盐连接成跨膜脂质，而抗生物素蛋白将这些复合物横向聚集在一起，并随之将囊泡组装成聚集体。Pd II对胆酸盐的跨膜组装“打开”了离子通道，而抗生物素蛋白的加入则产生了囊泡聚集体，从而提供了一个既能跨膜运输又能与细胞黏附的系统。这些Pd II的络合抗生物素蛋白联结的胆酸盐使离子流显着减少，表明某些通道被阻塞或无法采用最佳的几何结构进行离子传导。这反映了在生成活性超分子组装体时适当进行空间预组织的重要性。

  DOI：

  10.1002/chem.201002031
• 作为产物：
  描述：

  石胆酸 、 2-(2-(2-氨基乙氧基)乙氧基)乙基氨基甲酸叔丁酯 在 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 145.0h， 以95%的产率得到tert-Butyl(2-(2-(2-((R)-4-((3R,5R,8R,9S,10S,13R,14S, 17R)-3-hydroxy-10,13-dimethylhexadecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl)pentanamido)ethoxy)ethoxy)ethyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  钯（II）介导的生物素化离子通道组装

  摘要：

  已经使用简单的合成方法来创建生物素化的吡啶基胆酸盐脂质，当将其插入磷脂囊泡中时会经历多次自组装事件。Pd II将胆酸盐连接成跨膜脂质，而抗生物素蛋白将这些复合物横向聚集在一起，并随之将囊泡组装成聚集体。Pd II对胆酸盐的跨膜组装“打开”了离子通道，而抗生物素蛋白的加入则产生了囊泡聚集体，从而提供了一个既能跨膜运输又能与细胞黏附的系统。这些Pd II的络合抗生物素蛋白联结的胆酸盐使离子流显着减少，表明某些通道被阻塞或无法采用最佳的几何结构进行离子传导。这反映了在生成活性超分子组装体时适当进行空间预组织的重要性。

  DOI：

  10.1002/chem.201002031

文献信息

• [EN] MODIFIED THERAPEUTIC AGENTS AND COMPOSITIONS THEREOF<br/>[FR] AGENTS THÉRAPEUTIQUES MODIFIÉS ET COMPOSITIONS DE CEUX-CI
  申请人：CALIFORNIA INST BIOMEDICAL RES

  公开号：WO2015038938A1

  公开（公告）日：2015-03-19

  Methods and compositions are provided for extending the half-life of a therapeutic agent. One or more half-life extending moieties may be attached to a therapeutic agent, thereby extending the half life of the therapeutic agent. The modified therapeutic agents (mTAs) comprising one or more half-life extending moieties attached to a therapeutic agent may be used to treat a disease or condition in a subject in need thereof.

  提供了一种延长治疗剂半衰期的方法和组合物。可以将一个或多个延长半衰期的基团连接到治疗剂上，从而延长治疗剂的半衰期。含有一个或多个连接到治疗剂上的延长半衰期基团的改良治疗剂（mTAs）可用于治疗需要的患者的疾病或状况。