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[4-(benzyloxy)but-1-en-2-yl]tributylstannane | 92074-27-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[4-(benzyloxy)but-1-en-2-yl]tributylstannane
英文别名
4-benzyloxy-2-tributylstannyl-1-butene;Tributyl(4-phenylmethoxybut-1-en-2-yl)stannane
[4-(benzyloxy)but-1-en-2-yl]tributylstannane化学式
CAS
92074-27-6
化学式
C23H40OSn
mdl
——
分子量
451.28
InChiKey
DQEFBCSBTPNBAQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    120 °C(Press: 0.1 Torr)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7.54
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    15
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.65
  • 拓扑面积:
    9.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

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文献信息

  • Copper-catalyzed α-selective hydrostannylation of alkynes for the synthesis of branched alkenylstannanes
    作者:H. Yoshida、A. Shinke、Y. Kawano、K. Takaki
    DOI:10.1039/c5cc02720a
    日期:——

    A universal system for highly α-selective hydrostannylation of terminal alkynes has been developed by use of a distannane or a silylstannane as a stannylating reagent under copper catalysis.

    已经开发出一种通用系统,通过在催化下使用二锡烷烷作为化试剂,实现对末端炔烃的高度α选择性氢基化。
  • Regio- and stereo-selective synthesis of vinylstannanes. Transition-metal catalyzed stannylmetalation of acetylenes and conversion of enol triflates and vinyl iodides into vinylstannanes
    作者:Seijiro Matsubara、Jun-Ichi Hibino、Yoshitomi Morizawa、Koichiro Oshima、Hitosi Nozaki
    DOI:10.1016/0022-328x(85)87365-4
    日期:1985.4
    Two new methods for the regio- and stereo-selective synthesis of vinylstannanes are described. (i) The reaction of terminal acetylenes with n-Bu3SnMgMe, n-Bu3SnAlEt2, or (n-Bu3Sn)2Zn in the presence of various transition-metal catalysts provides vinylstannanes in good yields. Whereas copper-catalyzed stannylmagnesation of 4-benzyloxy-1-butyne gives (E)-4-benzyloxy-1-tributylstannyl-1-butene exclusively
    描述了乙烯基烷的区域和立体选择性合成的两种新方法。(i)在各种过渡属催化剂存在下,末端乙炔与n-Bu 3 SnMgMe,n-Bu 3 SnAlEt 2或(n-Bu 3 Sn)2 Zn的反应提供了高产率的乙烯基烷。催化的4-苄氧基-1-丁炔苯乙烯甲基化仅得到(E)-4-苄氧基-1-三丁基锡烷基-1-丁烯,而催化的苯乙烯则优先提供4-苄氧基-2-三丁基锡烷基-1-丁烯。(ii)在CuCN催化剂存在下用Me 3 Sn-MgMe处理烯醇三氟甲磺酸酯或乙烯,得到高产率的乙烯基烷。
  • MATSUBARA, SEIJIRO;HIBINO, JUN-ICHI;MORIZAWA, YOSHITOMI;OSHIMA, KOICHIRO;+, J. ORGANOMET. CHEM., 1985, 285, N 1-3, 163-172
    作者:MATSUBARA, SEIJIRO、HIBINO, JUN-ICHI、MORIZAWA, YOSHITOMI、OSHIMA, KOICHIRO、+
    DOI:——
    日期:——
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