tert-butyl 4-(6-(aminocarbonyl)-2-{2-(cyclopropylmethoxy)-6-[(4-methoxybenzyl)oxy]phenyl}-7-oxo-7,8-dihydro-1,8-naphthyridin-4-yl)-1-piperidinecarboxylate | 405282-60-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl 4-(6-(aminocarbonyl)-2-{2-(cyclopropylmethoxy)-6-[(4-methoxybenzyl)oxy]phenyl}-7-oxo-7,8-dihydro-1,8-naphthyridin-4-yl)-1-piperidinecarboxylate
• 英文别名: tert-butyl 4-[6-carbamoyl-2-[2-(cyclopropylmethoxy)-6-[(4-methoxyphenyl)methoxy]phenyl]-7-oxo-8H-1,8-naphthyridin-4-yl]piperidine-1-carboxylate
• CAS: 405282-60-2
• 化学式: C₃₇H₄₂N₄O₇
• 分子量: 654.763
• InChiKey: DWQNLSXXPFEUPB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  48
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  142
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  哌啶 、 ethyl malonate monoamine 、 tert-butyl 4-(2-amino-6-{2-(cyclopropylmethoxy)-6-[(4-methoxybenzyl)oxy]phenyl)-3-formyl-4-pyridinyl)-1-piperidinecarboxylate 以 乙醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 tert-butyl 4-(6-(aminocarbonyl)-2-{2-(cyclopropylmethoxy)-6-[(4-methoxybenzyl)oxy]phenyl}-7-oxo-7,8-dihydro-1,8-naphthyridin-4-yl)-1-piperidinecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Pyridine derivatives

  摘要：

  通式为的吡啶化合物：其中-R1代表其中R11为氢，C1-6烷基，卤素，羟基，C1-12烷氧基，硝基，氨基，C1-6烷基磺酰胺基，C1-6烷氧羰基，C1-6烷基氨基，二(C1-6烷基)氨基，C1-6烷酰胺基，苯基C1-6烷基氨基，苯基磺酰胺基，或-O-(CH2)n-R111；R2代表氢或卤素；R3代表氢，-CR31R32R33，或-NR34R35；R4为氢，氨基甲酰基，氰基，羧基等；R5为氨基，C1-6烷基氨基，二C1-6烷基氨基等或其盐。该化合物具有出色的抗炎活性和其他生物活性。

  公开号：

  US06562811B1

文献信息

• US6562811B1
  申请人：——

  公开号：US6562811B1

  公开（公告）日：2003-05-13
• US6984649B1
  申请人：——

  公开号：US6984649B1

  公开（公告）日：2006-01-10
• US7232909B2
  申请人：——

  公开号：US7232909B2

  公开（公告）日：2007-06-19
• US7435743B2
  申请人：——

  公开号：US7435743B2

  公开（公告）日：2008-10-14
• [EN] A PROCESS FOR PRODUCING 3,4-DIHYDRO NAPHTHYRIDINONE ANALOGS<br/>[FR] PROCEDE RELATIF A L'ELABORATION D'ANALOGUES DE 3,4-DIHYDRO NAPHTHYRIDINONE
  申请人：BAYER AG

  公开号：WO2002024693A1

  公开（公告）日：2002-03-28

  This invention is to provide a process for producing 3,4-dihydro naphthyridinone analogs and salts thereof containing the structure shown by the following structural formula (I).The naphthyridinone analogs with an electrowithdrawing group in 3-position are easily converted to corresponding 3,4-dihydro naphthyridinone analogs in the presence of reductant, e.g. sodium borohydride and lithium borohydride. The reduction can be performed in mild condition, and the intermediate naphthyridinone analogs containing the structure shown by the following structural formula (II) can be prepared easily under mild condition too, so various substituent can be introduced to the 3,4-dihydro naphthyridinone analogs.