2,3-dichloro-6-methyl-6H-indolo[2,3-b]quinoxaline | 693794-97-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 2,3-dichloro-6-methyl-6H-indolo[2,3-b]quinoxaline
• 英文别名: 2,3-Dichloro-6-methylindolo[3,2-b]quinoxaline
• CAS: 693794-97-7
• 化学式: C₁₅H₉Cl₂N₃
• 分子量: 302.163
• InChiKey: OGRZCVNSTZOGDJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  30.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4,5-二氯邻苯二胺 、 1-甲基吲哚 在 1,2,3,4,5,6,7,8-八硫杂环辛烷 、 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 以14 %的产率得到2,3-dichloro-6-methyl-6H-indolo[2,3-b]quinoxaline
  参考文献：
  名称：

  元素硫促进吲哚和1,2-苯二胺的缩合

  摘要：

  6 H-吲哚[2,3- b ]喹喔啉的合成通常需要使用非商业起始原料，因此仅限于某些底物。在此，我们报告了一种将商用吲哚和 1,2-苯二胺直接环化以合成 6 H -吲哚[2,3- b ]喹喔啉的方法。反应在元素硫、4-(二甲基氨基)吡啶 (DMAP) 碱和 DMSO 溶剂存在下进行。以中等收率获得了一系列 6 H -吲哚并 [2,3- b ] 喹喔啉，它们具有未保护的苯酚、吡唑、氰基和仲胺等功能。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2023.154360