摘要:
金(I)催化的在C-5位带有芳基磺酰胺的环己-1,3-二烯的分子内氢胺化反应以1,4-加成方式进行,以非对映选择性的方式并以良好的收率提供了六氢吲哚衍生物,而八氢环庚烷[ b ]吡咯衍生物可在相同反应条件下从七元环底物获得。的金(I)类的1,3-二烯在双键相邻系绳给了一个η的芳基磺酰胺的协调2 -烯烃金络合物。磺酰胺的抗攻击到η 2-烯烃金复合物在1,3-二烯的末端位置导致形成稠合的双环,在烯丙基位置带有新形成的Au-C键。的η的烯丙基重排1 -allylgold复杂接着protodemetalation提供的稠合杂骨架和再生的催化剂。