| 912573-46-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢异喹啉
• CAS: 912573-46-7
• 化学式: C₁₉H₁₇N₃O₆
• 分子量: 383.36
• InChiKey: MBWVETILTFGEJJ-ACJLOTCBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.56
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  122.98
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 12.0h， 以4.8 mg的产率得到(1R,11S)-14,15-dimethoxy-5,7-dioxa-19-azapentacyclo[9.7.2.02,10.04,8.012,17]icosa-2,4(8),9,12,14,16-hexaen-20-one
  参考文献：
  名称：

  A Convergent and Enantioselective Synthesis of (+)-Amurensinine via Selective C−H and C−C Bond Insertion Reactions

  摘要：

  A convergent and enantioselective synthesis of the natural product amurensinine is described. The synthetic strategy takes advantage of mild and selective C-H and C-C bond insertion reactions, in addition to the palladium-catalyzed aerobic oxidative kinetic resolution recently developed in these laboratories.

  DOI：

  10.1021/ja0651815
• 作为产物：
  描述：

  在 sodium chlorite 、 sodium dihydrogenphosphate 、 2-甲基-2-丁烯 作用下， 以 水 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 1.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  A Convergent and Enantioselective Synthesis of (+)-Amurensinine via Selective C−H and C−C Bond Insertion Reactions

  摘要：

  A convergent and enantioselective synthesis of the natural product amurensinine is described. The synthetic strategy takes advantage of mild and selective C-H and C-C bond insertion reactions, in addition to the palladium-catalyzed aerobic oxidative kinetic resolution recently developed in these laboratories.

  DOI：

  10.1021/ja0651815