4,7,7-trimethyl-3-(phenylimino)bicyclo[2.2.1]heptan-2-one | 1582250-29-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 4,7,7-trimethyl-3-(phenylimino)bicyclo[2.2.1]heptan-2-one
• CAS: 1582250-29-0
• 化学式: C₁₆H₁₉NO
• 分子量: 241.333
• InChiKey: FAYIFMFPZFCAGQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.78
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  29.43
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  对甲苯磺酰叠氮 、 4,7,7-trimethyl-3-(phenylimino)bicyclo[2.2.1]heptan-2-one 、 苯乙炔 在 copper(l) iodide 、 三乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 16.0h， 以20%的产率得到4-methyl-N-[(1'S,2R,3S,4'R)-1',7',7'-trimethyl-3'-oxo-1,3-diphenylspiro(azetidine-2,2'-bicyclo[2.2.1]heptane)-4-ylidene]benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  铜催化一锅法、三组分非对映选择性合成 3-Spiroazetidinimine-2-oxindoles 及其合成转化为荧光共轭吲哚酮

  摘要：

  一种简便高效的铜 (I) 催化一锅、三组分非对映选择性合成已完成，该合成以优异的收率提供了新的 3-spiroazetinimine-2-oxindoles。通过在碱性条件下用 KOH/MeOH 和对硫甲酚处理，3-spiroazetidinimine-2-oxindoles 经历了 spiroazetidinimine 单元的轻松开环反应，以提供两类新的荧光共轭吲哚酮。该方法对于衍生自 9-芴酮、1,2-二酮和 1,2,3-三酮的亚胺具有普遍应用。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201301244
• 作为产物：
  描述：

  樟脑醌 、 苯胺 在 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 4,7,7-trimethyl-3-(phenylimino)bicyclo[2.2.1]heptan-2-one
  参考文献：
  名称：

  铜催化一锅法、三组分非对映选择性合成 3-Spiroazetidinimine-2-oxindoles 及其合成转化为荧光共轭吲哚酮

  摘要：

  一种简便高效的铜 (I) 催化一锅、三组分非对映选择性合成已完成，该合成以优异的收率提供了新的 3-spiroazetinimine-2-oxindoles。通过在碱性条件下用 KOH/MeOH 和对硫甲酚处理，3-spiroazetidinimine-2-oxindoles 经历了 spiroazetidinimine 单元的轻松开环反应，以提供两类新的荧光共轭吲哚酮。该方法对于衍生自 9-芴酮、1,2-二酮和 1,2,3-三酮的亚胺具有普遍应用。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201301244