2-Benzyl-4-(α-hydroxybenzyl)-isocarbostyril | 145160-39-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2-Benzyl-4-(α-hydroxybenzyl)-isocarbostyril
• 英文别名: 2-benzyl-4-[hydroxy(phenyl)methyl]isoquinolin-1-one
• CAS: 145160-39-0
• 化学式: C₂₃H₁₉NO₂
• 分子量: 341.409
• InChiKey: YGHYXTJCVZFYPQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Benzyl-4-(α-hydroxybenzyl)-isocarbostyril 在 盐酸 、 氯化亚砜 、 sodium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 2-Benzyl-4-(α-1,2,3,4-tetrahydroisochinolinyl-2)-benzyl-isocarbostyril Hydrochlorid
  参考文献：
  名称：

  四氢异喹啉与苯甲醛或取代苯甲醛的苄基化研究（Rügheimer-Burrows 反应）

  摘要：

  哌啶或四氢异喹啉衍生物与苯甲醛的芳构化苄基化（Rügheimer-Burrows 反应）是一个多步反应，讨论了各种机制。通过分离和表征下面描述的中间体或副产物，可以合理地解释整个序列的部分步骤。

  DOI：

  10.1002/ardp.19923251010
• 作为产物：
  描述：

  4-Benzoyl-2-benzylisocarbostyril 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以68%的产率得到2-Benzyl-4-(α-hydroxybenzyl)-isocarbostyril
  参考文献：
  名称：

  四氢异喹啉与苯甲醛或取代苯甲醛的苄基化研究（Rügheimer-Burrows 反应）

  摘要：

  哌啶或四氢异喹啉衍生物与苯甲醛的芳构化苄基化（Rügheimer-Burrows 反应）是一个多步反应，讨论了各种机制。通过分离和表征下面描述的中间体或副产物，可以合理地解释整个序列的部分步骤。

  DOI：

  10.1002/ardp.19923251010