N-[1-(3-buten-1-yl)hexyl]-4-methyl-benzenesulfonamide | 1206670-37-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[1-(3-buten-1-yl)hexyl]-4-methyl-benzenesulfonamide
• 英文别名: N-(1-but-3-enylhexyl)-4-methylbenzenesulfonamide
• CAS: 1206670-37-2
• 化学式: C₁₇H₂₇NO₂S
• 分子量: 309.473
• InChiKey: DVVSZZDAPROONO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.19
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  46.17
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-碘苯甲醚 、 N-[1-(3-buten-1-yl)hexyl]-4-methyl-benzenesulfonamide 在 potassium phosphate 、 silver hexafluoroantimonate 、 chloro[di(1-adamantyl)-2-dimethylaminophenylphosphine]gold(I) 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以61%的产率得到2-(4-methoxybenzyl)-5-pentyl-1-(toluene-4-sulfonyl)pyrrolidine
  参考文献：
  名称：

  结合氧化加成和π-烯烃活化的金（I）/金（III）催化。

  摘要：

  （MeDalphos）AuCl络合物通过Au I / Au III催化可有效实现烯烃与芳基碘的杂芳基化反应。首次证明了在金中结合芳基碘化物的氧化加成和烯烃的π-活化的可能性。该反应牢固且通用（> 30个实例，包括内部烯烃，5元，6元和7元环）。它是区域选择性的，专门导致反式加成产物。（P，N）金络合物在富电子芳基底物方面效率最高，这对于其他光氧化还原/氧化方法来说是麻烦的。此外，它还提供了从5外向内向6内向区域选择性的非常不同的转换 内部烯醇的Z和E异构体之间的环化。

  DOI：

  10.1002/anie.202006074
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl dec-1-en-5-yl(tosyl)carbamate 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以83%的产率得到N-[1-(3-buten-1-yl)hexyl]-4-methyl-benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Homogeneous Gold-Catalyzed Oxidative Carboheterofunctionalization of Alkenes

  摘要：

  Homogeneous carboamination, carboalkoxylation and carbolactonization of terminal alkenes are realized via oxidative gold catalysis, providing expedient access to various Substituted N- or O-heterocycles. Deuterium-labeling studies established the anti nature of the alkene functionalization and the indispensible role of Au(I)/Au(III) catalysis. This study constitutes the first example of catalytically converting C(sp(3))-Au bonds into C(sp(3))--C(sp(2)) bonds in a cross-coupling manner and opens new opportunities to Study gold alkene catalysis where alkylgold intermediates can be readily functionalized intermolecularly.

  DOI：

  10.1021/ja909555d