2-(3,3-diphenylallyl)-2-propylcyclohexanon | 58711-17-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(3,3-diphenylallyl)-2-propylcyclohexanon
• 英文别名: 2-(3,3-Diphenylallyl)-2-propylcyclohexanone；2-(3,3-diphenylprop-2-enyl)-2-propylcyclohexan-1-one
• CAS: 58711-17-4
• 化学式: C₂₄H₂₈O
• 分子量: 332.486
• InChiKey: CKHWCZURYZOLGZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.7
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-methyl-1,4-dioxospiro[4.5]decane-6-propionic acid methyl ester 、 6-Propyl-1,4-dioxospiro[4.5]decane-6-propionic acid methyl ester 、 2-Oxo-1-propylcyclohexanessigsaeure 以is obtained via the respective intermediates, α,α-diphenyl-6-propyl-1,6-dioxaspiro[4.5]decane-6-propanol, νmaxCHCl3 3620, 3480, 1175, 1130, 1110, 1062 cm-1 , and 2-(3,3-diphenylallyl)-2-propylcyclohexanone, nmr (CDCl3) δ 0.85 (m, 3H), 6.0 (t, 1H), 7.3 (m, 10H)的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Carbazole acetic acid derivatives

  摘要：

  四氢环戊[b]吲哚-3-乙酸、四氢咔唑-1-乙酸和六氢环庚[b]-吲哚-6-乙酸衍生物中披露了碳上带有烷基、低烯基或低环烷基。这些化合物是有用的抗炎药物，描述了它们的制备和使用方法。

  公开号：

  US04057559A1

文献信息

• Tricyclic alkylamine derivatives
  申请人：Ayerst McKenna & Harrison Ltd.

  公开号：US04128560A1

  公开（公告）日：1978-12-05

  Tricyclic alkylamines, and their acid addition salts with pharmaceutically acceptable acids, are disclosed. The tricyclic ring system for these compounds is selected from the group consisting of 1,2,3,4-tetrahydrocyclopent[b]indole, 1,2,3,4-tetrahydrocarbazole and 5,6,7,8,9,10-hexahydrocyclohept[b]indole. The compounds are characterized further in that the ring system carbon atom bearing the alkylamine residue is carbon atom 3, 1 and 6 in the respective ring systems and in each case the said carbon atom also is substituted with a lower alkyl. The tricyclic alkylamines are useful antidepressant agents. Methods for their preparation and use are disclosed.

  本文介绍了三环烷基胺及其与药学上可接受的酸形成的酸盐。这些化合物的三环环系统选自以下组合：1,2,3,4-四氢环戊[b]吲哚、1,2,3,4-四氢咔唑和5,6,7,8,9,10-六氢环庚[b]吲哚。这些化合物的特点在于，携带烷基胺残基的环系统碳原子分别为3号、1号和6号碳原子，并且每种情况下该碳原子也被低级烷基取代。这些三环烷基胺是有用的抗抑郁剂。本文还介绍了它们的制备方法和用途。
• US4057559A
  申请人：——

  公开号：US4057559A

  公开（公告）日：1977-11-08
• US4128560A
  申请人：——

  公开号：US4128560A

  公开（公告）日：1978-12-05
• US4187152A
  申请人：——

  公开号：US4187152A

  公开（公告）日：1980-02-05