{Pd(MeS(C6H4Me-2))2Cl2} | 39583-72-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: {Pd(MeS(C6H4Me-2))2Cl2}
• CAS: 39583-72-7
• 化学式: C₁₆H₂₀Cl₂PdS₂
• 分子量: 453.793
• InChiKey: NGWLDXBGJZMVNJ-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.81
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  二(氰基苯)二氯化钯 、 2-甲苄基硫醇 以 甲醇 为溶剂， 以90%的产率得到{Pd(MeS(C6H4Me-2))2Cl2}
  参考文献：
  名称：

  环钯化合物的反应。第21部分。芳基和烷基的硫辅助分子内palpalation的各种示例

  摘要：

  已经研究了几种含硫配体的环palpalpalation反应。硫醚苄基甲基硫化物，甲基萘基硫化物，2,6-二甲基苯基甲基硫化物和新戊基苯基硫化物已在乙酸中的乙酸钯中的芳基或烷基碳原子上被金属化，从而在丙酮中与氯化锂反应后得到二聚体氯化桥环环戊酸酯配合物的产率中等（22％）至良好（81％）。在这些产品中，每种金属都是五元环的一部分。与2-联苯甲基硫醚的相同反应通过联苯基的邻位钯制得包含六元环钯的环的二聚配合物。4,4'-二甲氧基硫代二苯甲酮和N，N，在化学计量的三氟乙酸的存在下，通过使用与[{Me 2 -2）Cl} 2的配体交换反应，对N ′，N′-四甲基硫脲进行了lad合。通过将碳邻位成硫酮或硫脲的甲基分别金属化，这提供了良好的二聚四元环配合物的产率。与1，3-双（甲硫基甲基）苯一起，通过芳基环的2位金属化，后一反应提供了极好的单体化合物收率，其中两个硫原子均与钯中心配位。

  DOI：

  10.1039/dt9890001715

文献信息

• Some spectroscopic properties of platinum(H) and palladium(H) complexes of aryl alkyl sulfides
  作者：O.A. Serra、L.R.M. Pitombo、Y. Iamamoto

  DOI：10.1016/s0020-1693(00)94979-x

  日期：1978.1

  different radicals bounded to the sulfur atom, supplied important information making the interpretation of the data previously obtained from palladium(II) compounds possib1e. It was also possible to situate the phenylmethylsulfide in the spectrochemical series indicating stronger π bonding and weaker σ bonding for aryl alkyl sulfide complexes as compared to the alkyl sulfide complexes.

  摘要制备了MCl 2（RSR 1）2类型的化合物，其中M = Pt（II）和Pd（II），R =甲基，R 1 =苯基，o-m-，p-甲苯基。这些化合物中某些化合物的反式结构通过IR表征。拉曼和1 H-NMR测量。研究了上述化合物在固态和微管中的电子光谱。绘制了MCl 2（pms）2的分子轨道图，其中pms =苯甲基硫醚。电子光谱与所提出的图合理吻合，从而阐明了化合物的电子结构。由于诸如复杂的中心原子和与硫原子键合的不同自由基之类的因素，配体向金属电子转移（LMET）的转变，提供了重要信息，解释了先前从钯（II）化合物possib1e获得的数据。也有可能将苯甲基硫醚按光谱化学序列放置，这表明与烷基硫化物配合物相比，芳基烷基硫化物配合物具有更强的π键和较弱的σ键。
• Anjaneyulu; Ballah; Ganapathy, Journal of the Indian Chemical Society, 1990, vol. 67, # 8, p. 673 - 675
  作者：Anjaneyulu、Ballah、Ganapathy

  DOI：——

  日期：——